Како генетскиот тест помага да се реши проблемот со неплодност, исчезнување на бременоста, цироза на црниот дроб кај не-алкохоличар и да се спречат други заболувања
 

Јас веќе напишав повеќе од еднаш дека здравиот начин на живот за мене е начин да се постигне висококвалитетна долговечност. Едноставно кажано, сакам да талкам низ светот што е можно подолго со моите деца, внуци и правнуци и да го сторам тоа не со куфер со лекови и полулуди, туку со насмевка, весело и весело.

Штом се појави таква цел пред мене, преку кратко истражување, сфатив дека најлесниот начин да се постигне тоа е здравиот начин на живот. Важен дел од него (во мое толкување) е намерен пристап кон проучување на нивните предиспозиции и употребата на превентивна медицина.

Што значи да се „проучат вашите предиспозиции“? Ова значи да сфатам од кои болести имам зголемен ризик. За ова, пред четири години, направив генетски тест во американската компанија 23andme.com, чии резултати ми раскажаа многу интересни работи. Во тој момент жалев што моите роднини што живеат во Русија не можат да го сторат ова.

НО! Оваа пролет, научив за компанијата Атлас, која, генерално, е руски аналог на 23andme.com, но во многу аспекти поволно се разликува од неа.

 

Веднаш го запознав тимот на Атлас и во следната статија ќе го споделам со вас она што го научив од нив.

Но, пред тоа, сакам да кажам на едноставен и воопшто не научен јазик зошто има смисла скоро секоја личност да се подложи на основен генетски скрининг.

Willе опишам неколку примери.

  1. „Неплодност“. Во денешно време, многу парови не можат да имаат деца. Со години тие се подложени на прегледи, комплексна терапија - но нема резултат. Во исто време, лекарите креваат раменици и велат дека не гледаат никакви пречки за зачнување и раѓање на здраво дете. Во такви случаи, можна причина е нетипична форма на толку честа наследна болест во Русија како вродена дисфункција на надбубрежниот кортекс, кога телото произведува недоволни стероидни хормони за репродуктивниот систем. И, овој проблем лесно се дијагностицира со тест и се третира со лекови, со соодветни дози на хормони.
  1. Избледува бременост. Ова е прилично чест проблем, имаше неколку такви случаи меѓу моите пријатели. Фетусот се развива апсолутно нормално, и ништо не претпоставува проблеми, кога одеднаш, во 27-28-та недела, неговиот развој завршува. Ова се должи на генетска предиспозиција за покачени нивоа на хомоцистеин, како и мутации во гените на системот за коагулација на крв. Како резултат на тоа, тромбозирани микроверици на плацентата, што доведува до интраутерина фетална смрт. Знаејќи однапред за таквата генетска предиспозиција, жената може да го намали ризикот од бледнеење на бременоста со помош на лекови.
  1. Цироза на црниот дроб. На потполно здрав и средовечен човек кој не пие, му е дијагностицирана цироза на црниот дроб, тој поминува речиси шест месеци обидувајќи се да го идентификува хепатитисот и да го лекува, но безуспешно. Според резултатите од генетскиот скрининг, излегува дека во неговото тело има дефект во регулирањето на метаболизмот на железо: прекумерно се апсорбира во цревата и се депонира „во резерва“ во црниот дроб. Ако некое лице знаеше за ова порано, тогаш можеше да се избегне сериозна болест.
  2. Реакција на лекови. На пример, антидепресиви. Некои пациенти може да ги доживеат сите несакани ефекти наведени во летокот и да не добијат олеснување за симптомите што се обидуваат да ги минимизираат. И сето тоа затоа што нивното тело не реагира на овој лек на вистински начин. Знаејќи каков вид на лекови ќе ви помогнат, можете брзо и без несакани ефекти да го добиете посакуваниот резултат.

Исто така, за луѓето на средна возраст, изборот на лекови за спречување на тромбоза (мозочни удари и срцеви удари) е многу релевантен, додека третманот не им помага на сите навистина. Генетскиот тест му овозможува на лекарот да разбере кој лек од оваа група ќе биде најефикасен за пациентот. Бидејќи превентивната терапија со антитромбоцитни агенси (како што е аспиринот) е дизајнирана да трае многу години, важно е третманот да биде соодветен. На пример, научив дека аспиринот не работи правилно на мене.

Ова се само неколку од животните ситуации што може да се избегнат, заштедувајќи време и одржувајќи го здравјето ако направите едноставен генетски тест.

Дознајте повеќе за генетскиот скрининг од Атлас следејќи ја оваа врска.

И за неколку дена ќе објавам интервју со извршниот директор и медицинскиот директор на Атлас. Тие ќе зборуваат за историјата на компанијата и плановите за во иднина.

Оставете Одговор