12 болести кои се пренесуваат на детето од мајка
Колку силно и здраво ќе се роди бебето зависи од благосостојбата на идната мајка. Но, дури и ако се е во ред со телото, важно е да се знае кои болести најчесто се пренесуваат на детето од неа.
Невозможно е да се заштитите од сè на светот. Но, можете да играте безбедно. Ако ги знаете вашите точки на болка, ја следите вашата благосостојба и редовно подлежите на прегледи, сигурно ќе се појават здрави деца. Па, или барем знаете дали сте носител на болести кои се со голема веројатност да се пренесат на вашето бебе. Ова може да се направи преку генетско тестирање.
доктор-генетичар на мрежата на центри за репродукција и генетика „Нова клиника“
„За жал, често наидувам на мислење дека ако никој немал наследни болести во семејството, тогаш нема да влијае на нивните деца. Ова е погрешно. Секој човек носи 4-5 мутации. Ние тоа не го чувствуваме на никаков начин, тоа не влијае на нашиот живот. Но, во случај некој да ја сретне својата сродна душа со слична мутација на овој ген, детето може да биде болно во 25 проценти од случаите. Ова е таканаречениот автосомно рецесивен тип на наследување. “
„Слатката“ болест може да се наследи (ако мајката има утврдена дијагноза), а детето може да не ја наследи самата болест, туку зголемена подложност на неа. Научниците веруваат дека веројатноста за пренесување на дијабетес мелитус (тип 5) од мајка на дете по наследство е околу XNUMX проценти.
Но, ако на идната мајка и е дијагностициран дијабетес тип 70, тогаш ризикот дека детето ќе го наследи се зголемува на 80-100 проценти. Ако и двајцата родители се дијабетичари, тогаш веројатноста дека бебето ќе ја има истата дијагноза е до XNUMX проценти.
Ова е уште една вообичаена наследна болест. Ако мајката имала проблеми со забите, тогаш детето има 45 до 80 проценти шанси за кариес. Овој ризик се намалува ако одржувате совршена дентална хигиена уште од првите заби кај вашето бебе и сте редовно надгледувани од стоматолог. Но, дури и ова не гарантира дека детето нема да развие кариес.
Факт е дека детето ја наследува структурата на забите од мајката. Ако има многу жлебови, вдлабнатини на нив, таму ќе се акумулира храна, што ќе доведе до формирање на кариозна плоча. Други важни генетски фактори вклучуваат колку е силна глеѓта, каков е составот на плунката, имунитетот и имунолошкиот статус кај мајката. Но, тоа воопшто не значи дека треба да мавтате со раката и да не ја следите усната шуплина на детето. Сепак, добрата хигиена е најдобрата превенција од која било забна болест.
Далтонизмот, или далтонизмот, исто така се смета за наследно нарушување. Доколку мајката ја има оваа состојба, ризикот од пренесување на далтонизам е до 40 проценти. Покрај тоа, момчињата ја наследуваат оваа болест од нивните мајки многу почесто отколку девојчињата. Според научниците, мажите имаат 20 пати поголема веројатност да заболат од слепило во боја отколку жените. Далтонизмот се пренесува на девојчињата само ако и мама и тато страдаат од оваа болест.
Ја нарекуваат и „кралска“ болест, бидејќи претходно се веруваше дека оваа болест ги погодува само најпривилегираните. Можеби најпознатата жена во историјата што ја носи оваа болест е кралицата Викторија. Генот, поради кој е нарушена коагулацијата на крвта, го наследила внуката на царицата Александра Федоровна, сопруга на Николај Втори. И по лоша судбина, единствениот наследник на Романови, Царевич Алексеј, е роден со оваа болест ...
Докажано е дека само мажите страдаат од хемофилија, жените се носители на болеста и ја пренесуваат на своето дете во текот на бременоста. Сепак, научниците исто така тврдат дека хемофилија може да се зарази не само поради лошата наследност (кога мајката има болест), туку и поради генска мутација, која потоа се пренесува на нероденото дете.
Ова е состојба на кожата која не може да се меша со која било друга: црвени лушпести дамки по целото тело. За жал, се смета за наследна. Според медицинските експерти, псоријазата се наследува во 50-70 проценти од случаите. Сепак, оваа разочарувачка дијагноза може да се даде на деца чии родители и блиски роднини не страдале од псоријаза.
Овие болести се слични на лотаријата. Утврдено е дека и кратковидоста и далекувидоста се наследни, но може да испадне дека бремената мајка е „човек со очила“ со искуство, а детето што ќе се роди ќе има сè во ред со видот. Можеби е обратно: родителите никогаш не се пожалиле на офталмологот, а роденото бебе или веднаш покажало проблеми со очите, или видот почнал остро да седнува во процесот на растење. Во првиот случај, кога детето нема проблеми со видот, најверојатно, ќе стане носител на „лошиот“ ген и ќе пренесе кратковидост или хиперметропија на следната генерација.
Нутриционистите се сигурни дека не се наследува самата дебелина, туку склоноста кон прекумерна тежина. Но, статистиката е немилосрдна. Кај дебелите мајки, децата ќе бидат со прекумерна тежина во 50 проценти од случаите (особено девојчињата). Ако двајцата родители се со прекумерна тежина, ризикот дека и децата ќе бидат со прекумерна тежина е околу 80 проценти. И покрај тоа, нутриционистите се уверени дека доколку такво семејство ја следи исхраната и физичката активност на децата, тогаш бебињата најверојатно нема да имаат проблеми со тежината.
Алергично дете може да се роди и од здрава жена, но сепак ризиците се многу поголеми доколку на идната мајка и се дијагностицира оваа болест. Во овој случај, веројатноста да имате алергично дете е најмалку 40 проценти. Ако и двајцата родители страдаат од алергии, тогаш оваа болест може да се наследи во 80 проценти од случаите. Во овој случај, не е неопходно, ако мајката, на пример, била алергична на полен, тогаш детето ќе ја има истата реакција. Бебето може да биде алергично на агруми или која било друга нетолеранција.
Оваа ужасна дијагноза денес им се дава на навидум здрави луѓе. Ако на еден од директните роднини му е дијагностициран рак, двајцата идни родители треба да бидат на штрек. Најчести видови на рак кај жените се ракот на дојката и ракот на јајниците. Доколку биле дијагностицирани кај жена, тогаш ризикот овој вид на рак да се манифестира кај нејзините ќерки, внуки, се удвојува.
Машкиот тип на рак - рак на простата - не е наследен, но предиспозицијата за болеста кај директните машки роднини сè уште останува висока.
Кардиолозите велат дека срцевите заболувања, особено атеросклероза и хипертензија, може да се наречат фамилијарни. Патологиите на кардиоваскуларниот систем се наследни, и тоа не само во една генерација, има случаи од практиката кога болестите се манифестирале и во четвртата генерација. Болестите можат да се почувствуваат на различни возрасти, така што луѓето со отежната наследност треба редовно да се прегледуваат од кардиолог.
Патем
Неопходно е да се направи разлика помеѓу наследни и генетски болести. На пример, Даунов синдром - никој воопшто не е имун од него. Децата со Даунов синдром се раѓаат кога јајце клетката внесува дополнителен хромозом за време на поделбата. Зошто се случува ова, научниците сè уште не разбрале целосно. Но, едно е јасно: колку е постара мајката, толку е поголема веројатноста да се роди бебе со Даунов синдром. По 35 години, веројатноста дека бебето ќе добие дополнителен хромозом значително се зголемува.
Но, таквата патологија како спинална мускулна атрофија се јавува ако и мама и тато се носители на „неисправен“ ген. Ако и двајцата родители имаат мутација во истиот ген, постои 25 проценти шанса да се има бебе со СМА. Затоа, пред зачнувањето, препорачливо е да се испита од генетичар за двајцата родители.
Алфија Табермакова, Наталија Евгениева