Откривањето на роден белег на кожата на бебето е секогаш импресивно и покренува многу прашања. Дали треба да бидеме загрижени? Дали треба да бидеме задоволни со следење или интервенирање? Одговори.

Пред се, не ги слушајте старите популарни верувања. Дамката „café-au-lait“ на вашето бебе нема никаква врска со пиењето кафе кога сте биле бремени. Не повеќе од ангиомите се должат на заситената желба за црвено овошје. Ако сè уште не знаеме точно како да ги објасниме сите овие мали дерматолошки особености, едно е сигурно, тие на никаков начин не се поврзани со однесувањето во бременоста.

За разлика од другите точки присутни од раѓање, хемангиомот не се појавува неколку дена, па дури и неколку недели. Вообичаено - погодува едно од десет новороденчиња - оваа васкуларна аномалија погодува повеќе девојчиња, бебиња со мала родилна тежина и многу предвремено родени бебиња. Идентификувани се и други фактори кои придонесуваат: постара возраст на мајката, лезии на плацентата за време на бременоста (одлепување или биопсија за пренатална дијагноза), кавкаско потекло, повеќекратна бременост итн.

Поголемиот дел од времето, лекарите се задоволни со следење на еволуцијата на хемангиомот, што се прави систематски во три фази. Прво, фаза на брз раст, која трае помеѓу 3 и 12 месеци и во текот на која лезијата се развива по површина и волумен. Потоа се стабилизира неколку месеци, пред спонтано да се уназади, пред да наполни 4 години. Последиците од кожата (задебелување на кожата, проширување на крвните садови) се ретки, но тие се секогаш можни во случај на прекумерен раст. Лекарите потоа претпочитаат да интервенираат за да се стави крај на тоа. Исто така, треба да се обидете да го ограничите проширувањето на хемангиомот кога е поставен во близина на око или респираторен тракт. Друга индикација за медицински третман: појавата не на една, како што најчесто се случува, туку на неколку „јагоди“ по целото тело. Тоа е многу ретко, но тогаш може да се плаши од присуство на други лезии, овој пат внатрешни, особено на црниот дроб.

За да се забави прогресијата на инвазивен хемангиом, кортизонот долго време е стандарден третман. Но, лекарите сега имаат поефикасна и многу подобро толерирана алтернатива: пропранолол.

Исто така наречени „вински дамки“ поради нивната темноцрвена боја, рамните ангиоми можат да измерат неколку мали квадратни сантиметри, како на пример покривање на цел дел од телото или дури и половина од лицето. Во вториот случај, лекарите претпочитаат да го проверат отсуството на други ангиоми во менингите или очите со помош на МНР на мозокот.

Но, во нивното големо мнозинство, овие мали васкуларни аномалии се совршено бенигни. Сепак, многу грозна локација може да го оправда желбата да се отстранат со ласер. Затоа, лекарите препорачуваат рано да се интервенира: како што расте ангиомот кај детето, толку побрзо се грижи за него, толку помалку е важна површината што треба да се третира и толку повеќе се намалува бројот на сесии. Обично се потребни 3 или 4 операции, по можност под општа анестезија, за да се намали дамката или дури целосно да исчезне.

Бескорисно од друга страна да се надеваме дека ќе ја отстраниме малата светло-црвена дамка која понекогаш е на ниво на вратот, на линијата на косата, таа е неизбришлива. Што се однесува до онаа што често оди заедно и седи на ниво на челото меѓу двете очи – карактеристично е, потемнува кога бебето плаче – исто толку е банално и бидете сигурни, самото исчезнува пред 3-4 години. години стар.

Многу деца од азиско, африканско или медитеранско потекло имаат таканаречена монголоидна (или монголска) дамка. Сина, најчесто се наоѓа во долниот дел на грбот и на задникот, но може да се најде и на рамото или подлактицата. Совршено бенигно, самото се уназадува и целосно исчезнува околу 3-4 години.

Поради вишокот на меланин, овие мали рамни светло кафени дамки најчесто се наоѓаат на трупот или коренот на екстремитетите. Бидејќи тие најчесто не се многу видливи и, во огромното мнозинство на случаи без сериозност, лекарите претпочитаат да не ги допираат. Меѓутоа, бидете внимателни ако се појават нови „café-au-lait“ места во текот на првата година. Ќе треба да се консултирате бидејќи нивното присуство може да биде знак за генетско заболување.