Хипохромија е медицински термин за губење на бојата на орган, ткиво или клетки. Особено може да се користи во дерматологијата за да се квалификуваат хипохромни дамки на кожата или во хематологијата за да се назначат хипохромни црвени крвни зрнца.

Во дерматологијата, хипохромијата е термин кој се користи за да се однесува на губење на пигментацијата во деловите како што се кожата, косата и влакната на телото. Може да се користи и за да се квалификува губење на бојата во очите.

Хипохромијата е предизвикана од недостаток на меланин, природен пигмент произведен од меланоцитите во телото и одговорен за бојата на кожата, косата, влакната од телото и очите. Така, хипохромијата може да биде предизвикана од дефект во производството на меланин или уништување на овој пигмент.

Недостатокот на меланин може да има многу потекло. Тоа особено може да се должи на инфекција, автоимуна болест или генетско заболување. Меѓу причините за хипохромија во дерматологијата, наоѓаме на пример:

• наокулокутан албинизам, се карактеризира со целосно отсуство на меланин во кожата, косата, влакната од телото и очите;
• делумен албинизам или пиебалдизам кој, за разлика од окулокутаниот албинизам, влијае само на кожата и косата;
• le витилиго, автоимуна болест која предизвикува прогресивно исчезнување на меланоцитите, клетки од потеклото на синтезата на меланин;
• нахипопитуитаризам, се карактеризира со прекин на хормонални секрети од предната хипофиза што може да доведе до депигментација на интегрите и мукозните мембрани;
• le питиријаза версиколор, микоза која може да резултира со појава на хипопигментирани дамки, наречени и хипохромни дамки на кожата.

Управувањето со хипохромијата зависи од дијагнозата на дерматологот. Во случај на микоза, може, на пример, да се спроведат антиинфективни третмани. Во некои случаи, во моментов не постои достапен третман. Сепак, се препорачуваат превентивни мерки за да се ограничи развојот на депигментацијата. Превенцијата вклучува заштита на кожата, косата и очите од ултравиолетовите (УВ) зраци.

Во хематологијата, хипохромијата е медицински термин кој може да се користи за да се однесува на абнормалност во црвените крвни зрнца (црвени крвни зрнца). Зборуваме за хипохромија на црвените крвни зрнца кога тие се појавуваат ненормално бледи при преглед со методот на боење на May-Grünwald Giemsa. Тогаш црвените крвни зрнца се нарекуваат хипохроми.

Бледилото на црвените крвни зрнца укажува на недостаток на хемоглобин. Навистина, хемоглобинот е елемент во црвените крвни зрнца што им ја дава нивната позната црвена боја. Тој е исто така протеин одговорен за транспорт на кислород во телото, па оттука и важноста за брзо управување со хипохромијата на црвените крвни зрнца.

Во медицината, овој недостаток на хемоглобин се нарекува хипохромна анемија. Се карактеризира со абнормално ниско ниво на хемоглобин во крвта. Хипохромната анемија може да има многу причини, вклучувајќи:

• недостаток на железо (анемија со дефицит на железо), елемент во трагови што придонесува за синтеза на хемоглобин;
• наследен генетски дефект, како што е таласемија.

Хипохромни црвени крвни зрнца може да се забележат со дамката May-Grünwald Giemsa. Користејќи различни реагенси, овој метод диференцира различни популации на крвни зрнца во примерок од крв. Оваа боја овозможува особено да се идентификуваат црвените крвни зрнца, или црвените крвни зрнца, кои се препознаваат по нивната црвена боја. Кога овие крвни зрнца изгледаат ненормално бледи, тоа се нарекува хипохромија на црвените крвни зрнца.

Хипохромната анемија често се дијагностицира со мерење на два параметри на крвта:

• средната содржина на корпускуларен хемоглобин (TCMH), која ја мери количината на хемоглобин содржан во црвените крвни зрнца;
• просечната корпускуларна концентрација на хемоглобин (CCMH), која одговара на просечната концентрација на хемоглобин по црвени крвни зрнца.

Зборуваме за хипохромија на црвените крвни зрнца во следниве случаи:

• TCMH помалку од 27 µg по клетка;
• на CCMH помалку од 32 g / dL.

Третманот на хипохромна анемија зависи од нејзиното потекло и текот. Во зависност од случајот, недостатокот на хемоглобин може на пример да се третира со суплементација на железо или трансфузија на крв.

Во потешки случаи, може да биде неопходна трансплантација на коскена срцевина.