Американскиот Кокер Шпаниел е класифициран од Fédération Cynologiques Internationale меѓу кучиња што дигаат дивеч. Тоа е најмалото куче од оваа група. Висината кај гребенот е 38 см кај мажи и 35,5 см кај жени. Неговото тело е робусно и компактно, а главата рафинирана и фино исечена. Грбот е краток и тенок на главата и со средна должина на остатокот од телото. Нејзиниот фустан може да биде црн или која било друга еднобојна боја. Може да биде и повеќебоен, но секогаш со дел од бело. (1)

Американскиот Кокер Спаниел припаѓа на големото семејство спаниели, чии први траги датираат од XIV век. Овие кучиња потоа се пријавени дека потекнуваат од Шпанија и се користат за лов на водни птици, а особено за дрвото од кое кокер шпаниелот го зема своето сегашно име (дрвен кур значи курва на англиски). Но, дури во втората половина на 1946 година, Кокер Шпаниелот беше признат како раса сама по себе од Англискиот кинолошки клуб. И многу подоцна, во 1, американскиот кокер шпаниел и англискиот кокер спаниел беа класифицирани како две одделни раси од американскиот кинолошки клуб. (2-XNUMX)

Американскиот Кокер Спаниел припаѓа на големото семејство спаниели, чии први траги датираат од XIV век. Овие кучиња потоа се пријавени дека потекнуваат од Шпанија и се користат за лов на водни птици, а особено за дрвото од кое кокер шпаниелот го зема своето сегашно име (дрвен кур значи курва на англиски). Но, дури во втората половина на 1946 година, Кокер Шпаниелот беше признат како раса сама по себе од Англискиот кинолошки клуб. И многу подоцна, во 1, американскиот кокер шпаниел и англискиот кокер спаниел беа класифицирани како две одделни раси од американскиот кинолошки клуб. (2-XNUMX)

Според Анкетата за здравјето на кучињата во Кралот на Kennel 2014, американскиот кокер шпаниел може да живее до 16 години, а главните причини за смрт биле рак (неспецифичен), откажување на бубрезите, проблеми со црниот дроб и старост. (3)

Истото истражување известува дека поголемиот дел од испитуваните животни не презентирале никаква болест. Американскиот Кокер Шпаниел е генерално здраво куче, но тоа, како и другите расни кучиња, може да биде подложно на развој на наследни болести. Меѓу овие може да се забележи есенцијална епилепсија, тип VII гликогеноза, недостаток на фактор Х и бубрежна кортикална хипоплазија. (4-5)

Суштинска епилепсија

Есенцијалната епилепсија е најчестото наследно оштетување на нервниот систем кај кучињата. Се карактеризира со ненадејни, кратки и евентуално повторливи конвулзии. Исто така се нарекува примарна епилепсија бидејќи, за разлика од секундарната епилепсија, не произлегува од траума и животното нема никакви оштетувања на мозокот или нервниот систем.

Причините за оваа болест се уште се слабо идентификувани и дијагнозата се уште се базира главно на пристап насочен кон исклучување на какви било други оштетувања на нервниот систем и мозокот. Затоа, вклучува тешки тестови, како што се КТ скен, МРИ, анализа на цереброспиналната течност (ЦСФ) и тестови на крвта.

Тоа е неизлечива болест и затоа се препорачува да не се користат погодени кучиња за размножување. (4-5)

Гликогеноза тип VII

Гликогенозата тип VII е генетска болест која, како што сугерира и нејзиното име, влијае на метаболизмот на јаглени хидрати (шеќери). Исто така, постои кај луѓето и е позната и како болест Таруи, именувана по докторот кој првпат ја забележал во 1965 година.

Оваа болест се карактеризира со дисфункција на ензимот неопходен за претворање на шеќерот во енергија (фосфофруктокиназа). Кај кучињата, главно се манифестира со напади на анемија, наречени хемолитички кризи, при што мукозните мембрани изгледаат бледи, а животното е ослабено и без здив. За разлика од луѓето, кучињата ретко покажуваат оштетување на мускулите. Дијагнозата се базира на набудување на овие симптоми и генетски тест. Прогнозата е доста променлива. Кучето навистина може одеднаш да умре за време на хемолитичка криза. Сепак, можно е кучето да води нормален живот ако неговиот сопственик го заштити од ситуации што можат да предизвикаат напади. (4-5)

Недостаток на фактор Х

Исто така наречен недостаток на Стјуарт фактор, недостаток на фактор Х е наследна болест која се карактеризира со дефект на факторот Х, молекула неопходна за згрутчување на крвта. Се манифестира со значително крварење од раѓање и кај кученца.

Дијагнозата главно се поставува со лабораториски тестови за коагулација на крв и тест за активност на факторот Х.

Прогнозата е многу променлива. Во најтешките форми, кученцата умираат при раѓање. Поумерените форми може да претставуваат мало крварење или да бидат асимптоматски. Некои кучиња со поблаги форми можат да преживеат до зрелоста. Не постои терапија за замена за факторот Х, со исклучок на трансфер на плазма. (4-5)

Бубрежна кортикална хипоплазија

Бубрежната кортикална хипоплазија е наследно оштетување на бубрегот што предизвикува намалување на областа на бубрегот наречена кортекс. Затоа, погодените кучиња страдаат од откажување на бубрезите.

Дијагнозата се поставува со ултразвук и контрастна радиографија за да се демонстрира вклученост на бубрежниот кортекс. Анализата на урина покажува и протеинурија

Во моментов нема третман за оваа болест. (4-5)

Како и кај другите раси на кучиња со долги флопи уши, се препорачува да посветите посебно внимание на нивното чистење за да избегнете инфекции.

Косата на американскиот Кокер Спаниел, исто така, бара редовно четкање.