Анапластичен олигоастроцитом или анапластичен астроцитом е малигнен тумор на мозокот. Поточно се работи за глиома, односно тумор кој произлегува од нервното ткиво, во мозокот или во 'рбетниот мозок. Светската здравствена организација ги класифицира глиомите од I до IV, во зависност од нивната морфологија и степенот на малигнитет. Анапластичните астроцитоми претставуваат III степен, помеѓу I и II степени се сметаат за бенигни и глиобластоми (степен IV). Анапластичниот астроцитом може да биде или компликација на бениген тумор од II степен или да се развие спонтано. Тој има силна тенденција да напредува до глиобластом (IV степен) и очекуваниот животен век е околу две до три години, и покрај третманот со операција и радиотерапија/хемотерапија. Анапластичните астроцитоми и глиобластоми влијаат на 5 до 8 од 100 луѓе во општата популација. (000)

Повеќето симптоми на анапластичен олигоастроцитом се резултат на зголемен притисок во мозокот, предизвикан или од самиот тумор или од абнормалното таложење на цереброспиналната течност што го предизвикува. Симптомите варираат во зависност од точната локација и големината на туморот:

• Оштетување на меморијата, промени на личноста и хемиплегија кога туморот расте во фронталниот лобус;
• Напади, нарушена меморија, координација и говор кога се во темпоралниот лобус;
• Моторни нарушувања и сензорни абнормалности (пецкање и печење) кога е во париеталниот лобус;
• Визуелни нарушувања кога туморот го зафаќа окципиталниот лобус.

Прецизната причина за анапластичниот астроцитом сè уште не е позната, но истражувачите веруваат дека тоа е резултат на комбинација на генетска предиспозиција и фактори на животната средина кои ја поттикнуваат болеста.

Анапластичниот олигоастроцитом е нешто почест кај мажите отколку кај жените и често се јавува на возраст од 30 до 50 години. Сепак, треба да се забележи дека болеста најверојатно ќе влијае на децата, обично помеѓу 5 и 9 години. Анапластичните астроцитоми и мултиформните глиобластоми (степени III и IV) претставуваат приближно 10% од детските тумори во централниот нервен систем (80% од овие тумори се од степен I или II). (1)

Наследни генетски болести како што се неврофиброматоза тип I (Реклинхаузен-ова болест), Ли-Фраумени синдром и Бурневил туберозна склероза го зголемуваат ризикот од развој на анапластичен астроцитом.

Како и кај многу видови на рак, факторите на животната средина како изложеност на ултравиолетови зраци, јонизирачко зрачење и одредени хемикалии, како и лошата исхрана и стрес се сметаат за фактори на ризик.

Третманот на анапластичен олигоастроцитом суштински зависи од општата состојба на пациентот, локацијата на туморот и брзината на неговата прогресија. Тоа вклучува операција, радиотерапија и хемотерапија, сами или во комбинација. Првиот чекор е да се изврши хируршко отстранување на што поголем дел од туморот (ресекција), но тоа не е секогаш можно поради параметрите споменати погоре. По операцијата, зрачната терапија и веројатно хемотерапијата се користат за да се обидат да се отстранат остатоците од туморот, на пример, ако малигните клетки се прошириле во мозочното ткиво.

Прогнозата е поврзана со здравствената состојба на пациентот, карактеристиките на туморот и одговорот на телото на третмани со хемотерапија и радиотерапија. Анапластичниот астроцитом има силна тенденција да напредува во глиобластом за околу две години. Со стандарден третман, просечното време на преживување за луѓето со анапластичен астроцитом е две до три години, што значи дека половина од нив ќе умрат пред ова време. (2)