Во огромното мнозинство на случаи (над 95%), хиперсекрецијата на хормонот за раст што предизвикува акромегалија е поврзана со развојот на бениген тумор на хипофизата (аденом на хипофизата), мала жлезда (со големина на наут), лоцирана на дното на мозокот, околу висината на носот.

Овој тумор најчесто се јавува неочекувано: потоа се квалификува како „спорадичен“. Во други, многу поретки случаи, акромегалија е поврзана со генетска аномалија: потоа има и други случаи во семејството и може да се поврзе со други патологии.

Сепак, спротивставувањето помеѓу спорадичните и фамилијарните форми е сè потешко да се одржи, бидејќи во спорадичните форми (без други случаи во семејството), неодамна беше можно да се покаже дека има и генетски мутации. на потеклото на болеста.