Терминот „колагеноза“ групира збир на автоимуни болести кои се карактеризираат со инфламаторно и имунолошко оштетување на сврзното ткиво, хиперактивност на имунолошкиот систем, доминација на жените, поврзаност со антинуклеарни антитела и ширење на лезии. Сврзното ткиво кое е присутно низ телото, сите органи можат да бидат засегнати на повеќе или помалку поврзан начин, па оттука и големата разновидност на симптоми кои можат да произлезат од колагеноза. Целта на нивното управување е да се контролира активноста на болеста и да се намали на најниско можно ниво.

Колагенозите, исто така наречени конективитис или системски заболувања, групираат збир на ретки хронични автоимуни инфламаторни заболувања, кои произлегуваат од абнормалното формирање на колаген во ткивата богати со меѓуклеточна матрица, имено сврзните ткива.

Колагенот е најзастапениот протеин во нашето тело. Тоа им овозможува на нашите органи и нашето тело да бидат стабилни без да бидат премногу крути, а истовремено да бидат доволно флексибилни. Секретирани од клетките на сврзното ткиво, колагенот комуницира со голем број други молекули за да формира влакна и да произведе фиброзно ткиво со својства за поддршка и отпорност на истегнување.

Доминантно кај жените, колагеназите се способни да допрат до сите органи (дигестивен систем, мускули, зглобови, срце, нервен систем). Ова е причината зошто неговите манифестации се многубројни колку и бројот на засегнатите органи. На квалитетот на животот понекогаш е многу силно влијание. Исходот од овие болести зависи главно од оштетување на виталните органи.

Најпознатата колагеноза е системски лупус еритематозус (СЛЕ). Колагенозата ги вклучува и следниве болести:

• ревматичен артритис;
• окулоретро-синовијален синдром (ОУС);
• спондилоартропатии (особено анкилозен спондилитис);
• Хортонова болест;
• Вегенерова грануломатоза;
• ризомеличен псевдополиартритис;
• склеродерма;
• мешана системска болест или Шарп синдром;
• микроангиопатија тромботична;
• периартритис нодоза;
• синдромот Гужеро-Сјогрен;
• дерматомиозитис;
• дерматополимиозитис;
• Бехчетова болест;
• саркоидоза;
• хистиоцитоза;
• Стил е болест;
• периодична болест;
• болести на преоптоварување и одредени метаболички заболувања;
• хронично заболување на црниот дроб;
• болести на еластично ткиво;
• вродени или стекнати болести на серумскиот комплемент;
• склеродерма;
• Churg-Strauss синдром;
• системски васкулитис, итн.

Тие се уште се непознати. Веројатно постои нарушување на имунолошкиот систем, како што е потврдено во крвта на пациентите, присуство на абнормални антитела, наречени автоантитела или антинуклеарни антитела, насочени против сопствените состојки на клетките на телото. Одредени антигени на системот за хистокомпатибилност (HLA) се наоѓаат полесно за време на одредени болести или во одредени семејства почесто засегнати, што укажува на промовирачката улога на генетскиот фактор.

Сврзното ткиво кое е присутно низ телото, сите органи веројатно ќе бидат засегнати на повеќе или помалку поврзан начин, па оттука и широката разновидност на симптоми кои можат да произлезат од нападите:

• артикуларен;
• кожни;
• срцеви;
• белодробна;
• хепатална;
• бубрежна;
• централен или периферен нерв;
• васкуларни;
• дигестивен

Еволуцијата на колагенозата често има форма на релапси често поврзани со воспалителен синдром и е многу променлива поединечно. Неспецифични симптоми се појавуваат во различен степен:

• треска (блага треска);
• намалување;
• хроничен замор;
• намалена изведба;
• тешкотии во концентрацијата;
• чувствителност на сонце и светлина;
• алопеција;
• чувствителност на студ;
• назална / орална / вагинална сувост;
• лезии на кожата;
• губење на тежина ;
• болки во зглобовите ;
• болка воспаление на мускулите (мијалгија) и зглобовите (артралгија).

Понекогаш пациентите немаат други симптоми освен болки во зглобовите и замор. Потоа зборуваме за недиференциран конективитис. Понекогаш се појавуваат симптоми на различни видови болести на сврзното ткиво. Ова се нарекува синдром на преклопување.

Поради потенцијалот за повеќекратно оштетување на органите, важно е различни медицински дисциплини тесно да соработуваат. Дијагнозата се заснова на историјата, односно историјата на болното лице и неговиот клинички преглед, барајќи симптоми кои често се среќаваат кај една или повеќе од овие болести.

Бидејќи колагеназите се карактеризираат со големо количество на производство на антинуклеарни антитела, тестирањето за овие автоантитела во крвта е важен елемент во поставувањето дијагноза. Сепак, присуството на овие автоантитела не е секогаш синоним за колагеназа. Понекогаш е неопходно и да се земе примерок од ткиво или биопсија. Се препорачува упатување на специјалист за да се потврди дијагнозата и да се започне соодветен третман.

Целта на управувањето со колагенозата е да се контролира активноста на болеста и да се намали на најниско можно ниво. Третманот се прилагодува според типот на дијагностицирана колагеноза и според засегнатите органи. Кортикостероидите (кортизон) и аналгетиците често се користат како прва линија за запирање на рецидивите и смирување на болните манифестации. Може да биде неопходно додавање на имуносупресив, преку уста или со инјектирање. Менаџментот може да вклучи и интравенски инјекции на имуноглобулини или техники за прочистување на плазмата (плазмафереза) во болничка средина. Некои пациенти, како оние со лупус, исто така може да имаат корист од антималаричниот третман.