DPI: што треба да знаете

Што е дијагноза пред имплантација?

DPI нуди можност за двојка да има дете кое нема да има генетско заболување што може да му се пренесе. 

PGD ​​се состои од анализа на клетки од ембриони кои произлегуваат од ин витро оплодување (ИВФ), односно пред да се развијат во матката, за потоа да се исклучат оние кои се погодени од генетско заболување или хромозомска прецизност.

Како функционира дијагнозата пред имплантација?

Отпрвин, како со класично ИВФ. Жената започнува со стимулација на јајниците (со дневни инјекции на хормони), што овозможува да се добијат повеќе ооцити. Тие потоа се пробиваат и се доведуваат во контакт со спермата на сопружникот во епрувета. Дури три дена подоцна, дијагнозата пред имплантација навистина се случи. Биолозите земаат една или две клетки од ембриони (со најмалку шест клетки), во потрага по генот поврзан со бараната болест. Потоа се продолжува со ИВФ: ако еден или два ембриони се неповредени, тие се пренесуваат во мајчината матка.

На кого му се нуди дијагнозата пред имплантација?

Le Предимплантациската генетска дијагноза (или PGD) е техника која овозможува откривање на можни абнормалности - генетски или хромозомски - кај ембриони зачнати по ин витро оплодување (ИВФ). Се предлага парови кои се изложени на ризик да пренесат сериозна и неизлечива генетска болест на нивните бебиња. Можеби самите се болни или само здрави носители, односно го носат генот одговорен за болеста, но не се болни. Овој ген понекогаш не се открива дури по раѓањето на првото болно дете.

ПГД: какви болести бараме?

Најчесто, тоа се цистична фиброза, мускулна дистрофија на Душен, хемофилија, миотонична дистрофија на Штајнерт, синдром на кревка Х, Хантингтонова хореа и хромозомски дисбаланси поврзани со транслокации, но не постои исцрпна листа. е дефинирано. Пресудата е препуштена на лекарите. Покрај тоа, сè уште не постои дијагностички тест на ембрионски клетки за сите генетски болести сериозна и неизлечива.

Каде се врши предимплантациската дијагноза?

Во Франција, само ограничен број центри се овластени да нудат ПГД: болницата Антоан Беклер, болницата Некер-Енфантс-Маладес во парискиот регион и Центрите за репродуктивна биологија присутни во Монпеље, Стразбур, Нант и Гренобл.

Дали има некои прегледи пред предимплантациската дијагноза?

Генерално, двојката веќе има корист од генетско советување кое ги упати во центарот за ПГД. По долго интервју и темелно клиничко испитување, мажот и жената мора да подлежат на прилично долга и рестриктивна серија тестови, идентична на онаа што мора да ја следат сите кандидати за техника на медицински потпомогнато размножување, бидејќи не е можна ПГД без ин витро оплодување.

ПГД: што правиме со другите ембриони?

Зафатените од болеста веднаш се уништуваат. Во реткиот случај кога повеќе од два ембриони со добар квалитет се неповредени, оние што не се имплантирани (за да се ограничи ризикот од повеќекратна бременост) може да се замрзнат доколку парот изрази желба да има повеќе деца.

Дали родителите се сигурни дека ќе имаат здраво дете по ПГД?

PGD ​​бара само одредена болест, на пример цистична фиброза. Резултатот, достапен за помалку од 24 часа, затоа само потврдува дека идното бебе нема да страда од оваа болест.

Кои се шансите за бременост по предимплантациска дијагноза?

Севкупно, тие се 22% по пункција и 30% по трансфер на ембриони. Односно, приближно идентични со оние на спонтано бремена жена за време на природен циклус, но резултатите варираат во зависност од квалитетот на ооцитите, а со тоа и возраста на мајката. сопруга.

Дали се користи и за избор на „медицински бебиња“?

Во Франција, законот за биоетика го одобрува тоа само од декември 2006 година, но само кога првото дете има неизлечива болест за која е потребна донација на коскена срцевина, доколку во неговото семејство нема компатибилен донатор. Неговите родители потоа може да размислат, со договор со Агенцијата за биомедицина, да се прибегне кон ПГД за да се избере ембрион ослободен од болеста и дополнително компатибилен со болното дете. Строго надгледуван процес.