Хиперлаксичноста е прекумерно движење на зглобовите.

Со отпорноста и јачината на внатрешните ткива на телото управуваат одредени протеини на сврзното ткиво. Во случај на модификација во овие протеини, абнормалностите што се однесуваат на подвижните делови на телото (зглобови, тетиви, 'рскавица и лигаменти) се повеќе погодени, стануваат поранливи и покревки и можат да предизвикаат лезии. Затоа е артикуларна хиперлаксалност.

Оваа хиперлаксалност води до лесно и безболно хипер-проширување на одредени членови на телото. Оваа флексибилност на екстремитетите е директна последица на ранливост или дури и отсуство на лигаменти, а понекогаш и на кршливост на коските.

Оваа патологија се однесува повеќе на рамената, лактите, зглобовите, колената и прстите. Хиперлаксичноста обично се појавува во детството, за време на развојот на сврзните ткива.

Други имиња се поврзани со болеста, тие се: (2)

- хипермобилност;

- болест на лабави лигаменти;

- синдром на хиперлаксичност.

Луѓето со хиперлаксалност се почувствителни и имаат поголем ризик од фрактури и дислокации на лигаментите при истегнување, истегнување, итн.

Средствата овозможуваат да се ограничи ризикот од компликации во контекст на оваа патологија, особено:

- вежби за зајакнување на мускулите и лигаментите;

-учење на „нормалниот опсег“ на движења со цел да се избегнат хипер-екстензии:

- заштита на лигаментите за време на физичка активност, користење на системи за полнење, влошки за колена, итн.

Третманот на болеста вклучува олеснување на болката и зајакнување на лигаментите. Во овој контекст, рецепт на лекови (креми, спрејови, итн.) Честопати е поврзан и придружен со терапевтски физички вежби. (3)

Хиперлаксичноста е прекумерно движење на зглобовите.

Со отпорноста и јачината на внатрешните ткива на телото управуваат одредени протеини на сврзното ткиво. Во случај на модификација во овие протеини, абнормалностите што се однесуваат на подвижните делови на телото (зглобови, тетиви, 'рскавица и лигаменти) се повеќе погодени, стануваат поранливи и покревки и можат да предизвикаат лезии. Затоа е артикуларна хиперлаксалност.

Оваа хиперлаксалност води до лесно и безболно хипер-проширување на одредени членови на телото. Оваа флексибилност на екстремитетите е директна последица на ранливост или дури и отсуство на лигаменти, а понекогаш и на кршливост на коските.

Оваа патологија се однесува повеќе на рамената, лактите, зглобовите, колената и прстите. Хиперлаксичноста обично се појавува во детството, за време на развојот на сврзните ткива.

Други имиња се поврзани со болеста, тие се: (2)

- хипермобилност;

- болест на лабави лигаменти;

- синдром на хиперлаксичност.

Луѓето со хиперлаксалност се почувствителни и имаат поголем ризик од фрактури и дислокации на лигаментите при истегнување, истегнување, итн.

Средствата овозможуваат да се ограничи ризикот од компликации во контекст на оваа патологија, особено:

- вежби за зајакнување на мускулите и лигаментите;

-учење на „нормалниот опсег“ на движења со цел да се избегнат хипер-екстензии:

- заштита на лигаментите за време на физичка активност, користење на системи за полнење, влошки за колена, итн.

Третманот на болеста вклучува олеснување на болката и зајакнување на лигаментите. Во овој контекст, рецепт на лекови (креми, спрејови, итн.) Честопати е поврзан и придружен со терапевтски физички вежби. (3)

Повеќето случаи на хиперлаксалност не се поврзани со која било основна причина. Во овој случај, тоа е бенигна хиперлаксалност.

Покрај тоа, оваа патологија може да се поврзе и со:

- абнормалности во структурата на коските, обликот на коските;

- абнормалности во тонот и вкочанетост на мускулите;

- присуство на хиперлаксалност во семејството.

Овој последен случај ја нагласува можноста за наследност при пренесување на болеста.

Во поретки случаи, хиперлаксичноста произлегува од основните медицински состојби. Тие вклучуваат: (2)

- Даунов синдром, карактеризиран со интелектуална попреченост;

- клиидокранијална дисплазија, која се карактеризира со наследно нарушување во развојот на коските;

-Елерс-Данлос синдром, карактеризиран со значителна еластичност на сврзното ткиво;

- Марфанов синдром, кој исто така е болест на сврзното ткиво;

- синдром Моркио, наследна болест која влијае на метаболизмот.

Факторите на ризик за развој на оваа болест не се целосно познати.

Одредени основни патологии може да бидат дополнителни фактори на ризик во развојот на болеста, како што се; Даунов синдром, клидиокранијална дисплазија, итн. Сепак, овие состојби влијаат само на мал број пациенти.

Покрај тоа, од страна на научниците се појави сомневање за пренос на болеста на потомството. Во оваа смисла, присуството на генетски мутации за одредени гени, кај родителите, може да ги направи дополнителен фактор на ризик за развој на болеста.

Дијагнозата на болеста се поставува на диференцијален начин, со оглед на различните поврзани карактеристики.

Тестот Бејтон потоа овозможува да се процени влијанието на болеста врз движењата на мускулите. Овој тест се состои од серија од 5 испити. Овие се однесуваат на:

- положбата на дланката на земја додека ги држите нозете исправени;

- свиткајте го секој лакт наназад;

- свиткајте го секое колено наназад;

- свиткајте го палецот кон подлактицата;

- свиткајте го малиот прст наназад за повеќе од 90 °.

Во контекст на оценка на Бејтон поголема или еднаква на 4, субјектот потенцијално страда од хиперлаксалност.

Тест на крвта и рентген, исто така, може да бидат неопходни во дијагнозата на болеста. Овие методи овозможуваат особено да се потенцира развојот на ревматоиден артритис.