содржина
„Најтешкиот дел се очите на другите“.
Хелен и Фернандо, родители на Лиза, 18 месеци.
„Во врска десет години, ние сме слепи, нашата ќерка има вид. Ние сме како сите родители, го приспособивме нашиот животен стил на доаѓањето на нашето дете. Преминувајќи ја улицата во сообраќаен метеж со млада девојка која пука од енергија, пазарува во преполн супермаркет, готви, се капе, управува со кризи... Извонредно ја стекнавме оваа промена на животот, заедно, во црно.
Живеете со вашите четири сетила
Вродена болест предизвика да го изгубиме видот на 10-годишна возраст. Предност. Затоа што веќе виденото претставува многу. Никогаш нема да можете да замислите коњ, или да најдете зборови за да ги опишете боите, на пример, на некој што никогаш не видел таков во животот, објаснува Фернандо, во своите четириесетти. Нашиот лабрадор не придружува наизменично на работа. Јас, јас сум одговорен за дигиталната стратегија во Федерацијата на слепи и амблиопи на Франција, Хелен е библиотекар. Ако ставањето на ќерка ми во количка би можело да ми го олесни грбот, вели Хелен, тоа не е опција: држењето на количката со едната рака и телескопскиот бастун со другата рака би било многу опасно.
Да бевме видливи, многу порано ќе ја имавме Лиза. Станувајќи родители, се подготвивме со мудрост и филозофија. За разлика од паровите кои горе-долу можат да одлучат да имаат дете по каприц, ние не можевме да си го дозволиме тоа, признава Хелен. Имавме среќа и да имаме квалитетна поддршка за време на мојата бременост. Вработените во породилиштата навистина размислуваа со нас. „После, ние се снаоѓаме со ова мало суштество во нашите раце ... како и сите други! Фернандо продолжува.
Форма на социјален притисок
„Не го очекувавме новиот изглед за нас. Еден облик на социјален притисок, сличен на инфантилизација, се спушти врз нас “, рече Фернандо. Најтешкиот дел е погледот на другите. Додека Лиза имаше само неколку недели, непознати веќе ни дадоа многу совети: „Внимавајте на главата на бебето, подобро држете ја вака...“ слушнавме на нашите прошетки. Многу е бизарно чувството да слушате странци како бесрамно ја преиспитуваат вашата улога како родител. Фактот да не се види не е синоним за незнаење, нагласува Фернандо! А за мене не станува збор за дискредитација, особено после 40 години! Се сеќавам еднаш, во метрото, беше жешко, беше шпиц, Лиза плачеше, кога слушнав како една жена зборува за мене: „Ама ајде, ќе го задуши детето. , нешто мора да се направи! “, извика таа. Му реков дека неговите забелешки никого не интересираат и дека знам што правам. Повредливи ситуации кои се чини дека со текот на времето исчезнуваат, откако Лиза оди.
Се потпираме на домашна автоматизација
Алекса или Сири ни го олеснуваат животот, тоа е сигурно. Но, што е со пристапноста за слепите: во Франција, само 10% од веб-локациите се достапни за нас, 7% од книгите се приспособени за нас и од 500 филмови што излегуваат во кината секоја година, само 100 се аудио опишани *… Не знам дали Лиза знае дека нејзините родители се слепи? Се прашува Фернандо. Но, таа сфати дека за да им „покаже“ нешто на родителите, мора да го стави во нивни раце!
* Според Федерацијата на слепи и амблиопи на Франција
Станав четворица. Но, за Луна, јас сум татко како и секој друг!
Ромен, татко на Луна, 7 години
Имав несреќа на скијање во јануари 2012 година. Мојата партнерка беше бремена два месеца. Живеевме во Високата Савоја. Бев професионален пожарникар и многу атлетски. Вежбав хокеј на мраз, трчање на патека, покрај бодибилдинг на кој мора да се потчини секој пожарникар. Во моментот на несреќата имав црна дупка. Отпрвин, лекарите избегнуваа да зборуваат за мојата состојба. Дури со магнетна резонанца сфатив дека 'рбетниот мозок е навистина оштетен. Во шок ми скрши вратот и станав квадриплегичар. За мојата партнерка не беше лесно: мораше да оди по својата работа во болница повеќе од два часа оддалечена или во центарот за рехабилитација. За среќа, семејството и пријателите ни помогнаа многу, вклучително и патувањата. Можев да одам на првиот ултразвук. Тоа беше прв пат кога успеав да останам полуседнат без да паднам во темнина. Емотивно плачев во текот на целиот испит. За рехабилитација си поставив за цел навреме да се вратам да се грижам за ќерка ми по породувањето. Успеав… во рок од три недели!
„Ги гледам работите од позитивната страна“
Можев да присуствувам на породувањето. Тимот нѐ натера да направиме долго истегнување кожа на кожа во полулегната положба со потпирање на Луна со перница. Тоа е едно од моите најубави спомени! Дома ми беше малку тешко: ниту можев да ја сменам, ниту да ја избањам... Но, со домашна помош отидов кај дадилката каде што седев на софата добар час со ќерка ми додека мајката не се врати вечерта. . Малку по малку добив автономија: ќерка ми беше свесна за нешто, затоа што воопшто не мрдаше кога ја менував, дури и да можеше да трае 15 минути! Потоа добив соодветно возило. Повторно ја продолжив работата во касарната две години по несреќата, зад биро. Кога нашата ќерка имаше 3 години, раскинавме со нејзината мајка, но останавме во многу добри односи. Таа се врати во Турен од каде што сме, јас исто така се преселив да продолжам да ја одгледувам Луна и се одлучивме за заедничко старателство. Луна ме познаваше само со попреченост. За неа, јас сум татко како и секој друг! Продолжувам со спортските предизвици, како што е прикажано од мојата IG * сметка. Таа понекогаш е изненадена од погледите на луѓето на улица, дури и ако тие се секогаш добронамерни! Нашето соучесништво е многу важно. Секојдневно, претпочитам да гледам на работите од позитивната страна: има многу активности што можам да ги прилагодам за да ги направам со неа. Нејзиниот омилен момент? За време на викендите има право да гледа долг цртан филм: двајцата седиме на софата да го гледаме! ”
* https: //www.instagram.com/roro_le_costaud/? hl = fr
„Моравме да ја прилагодиме целата опрема за згрижување деца. “
Оливија, 30 години, две деца, Едуар, 2 години и Луиз, 3 месеци.
Кога имав 18 години, вечерта на 31 декември, доживеав несреќа: се соборив од балконот на првиот кат од гостинската куќа во Горна Савоа. Падот ми го скрши кичмата. Неколку дена по моето лекување во болница во Женева, дознав дека сум параплегија и дека никогаш повеќе нема да одам. Сепак, мојот свет не се сруши, бидејќи веднаш се проектирав себеси во иднината: како ќе се справам со предизвиците што ме чекаат? Таа година покрај рехабилитацијата ги поминав и завршните курсеви и возачката дозвола ја положив во адаптиран автомобил. Во јуни имав диплома и решив да ги продолжам студиите во Ил-де-Франс, каде што се населила тринаесет години постарата сестра ми. На правниот факултет се сретнав со мојот придружник со кој сум дванаесет години.
Многу рано, мојот најстар можеше да стане
Решивме да го родиме првото бебе кога нашите две кариери беа повеќе или помалку стабилни. Мојата среќа е што од самиот почеток ме следеше институтот Монтсурис, кој е специјализиран за поддршка на лицата со посебни потреби. За другите жени, не е толку едноставно! Некои мајки ме контактираат на мојот блог за да ми кажат дека не можат да имаат корист од гинеколошко следење или да направат ултразвук затоа што нивниот гинеколог нема маса за спуштање! Во 2020 година звучи лудо! Моравме да најдеме соодветна опрема за згрижување деца: за креветот направивме подигнат модел по нарачка со лизгачка врата! За останатото, успеавме да најдеме пресоблекување и слободна када каде што можам да одам со фотелјата сама да се капам. Многу рано, моето најстаро дете можеше да стане за да можам полесно да го грабнам или да седам сам на неговото седиште. Но, бидејќи тој беше поголем брат и влезе во „страшните двајца“, се однесува како сите деца. Тој е многу добар во џогерот кога сум сам со него и неговата сестра за да не можам да го фатам. Погледите на улица се прилично добродушни. Не се сеќавам на непријатни забелешки, дури и кога се движам со моите „големи“ и мали во носач за бебиња.
Најтешкото нешто за живеење: непристојноста!
Од друга страна, непристојноста на некои е доста тешко да се живее секојдневно. Секое утро морам да тргнам 25 минути порано за да одам до расадникот кој е на само 6 минути со автомобил. Затоа што родителите кои го оставаат своето дете одат на седиштето за инвалиди „само две минути“. Меѓутоа, ова место не само што е поблиску, туку е и пошироко. Ако е зафатена, не можам да одам никаде на друго место, бидејќи не би имал простор да излезам, ниту мојата инвалидска количка, ниту моите деца. Таа е од витално значење за мене и јас исто така треба да брзам да одам на работа како нив! И покрај мојот хендикеп, ништо не си забранувам. Во петок сум сам со двајцата и ги носам во медиа. За време на викендите, со семејството одиме на велосипед. Имам адаптиран велосипед и големиот е на неговиот велосипед за рамнотежа. Тоа е одлично ! “