Артрогрипозата е вродена болест која резултира со вкочанетост во зглобовите. Затоа, опсегот на движење е ограничен. Зглобните контрактури поврзани со оваа болест се развиваат во матката и симптомите се присутни од раѓање.

Може да бидат зафатени сите зглобови или само некои: екстремитети, градниот кош, 'рбетот или темпоромаксиларните (вилици).

Пренаталната дијагноза е тешка. Тоа може да се направи кога мајката почувствува намалување на движењето на фетусот. Дијагнозата се поставува при раѓање по клинички опсервации и рентген. 

Причините за артрогрипоза моментално се непознати.

Артрогрипозата е вродена болест која резултира со вкочанетост во зглобовите. Затоа, опсегот на движење е ограничен. Зглобните контрактури поврзани со оваа болест се развиваат во матката и симптомите се присутни од раѓање.

Може да бидат зафатени сите зглобови или само некои: екстремитети, градниот кош, 'рбетот или темпоромаксиларните (вилици).

Пренаталната дијагноза е тешка. Тоа може да се направи кога мајката почувствува намалување на движењето на фетусот. Дијагнозата се поставува при раѓање по клинички опсервации и рентген. 

Причините за артрогрипоза моментално се непознати.

Можеме да разликуваме неколку форми на артрогрипоза:

Повеќекратна вродена артрогрипоза (MCA)

Тоа е најчестата форма, од редот на три раѓања на 10. 

Ги зафаќа сите четири екстремитети во 45% од случаите, само долните екстремитети во 45% од случаите и само горните екстремитети во 10% од случаите.

Во повеќето случаи зглобовите се зафатени симетрично.

Околу 10% од пациентите имаат абдоминални абнормалности поради абнормално формирање на мускулите.

Други артрогрипози

Многу фетални состојби, генетски или малформативни синдроми се одговорни за вкочанетост на зглобовите. Најчесто има абнормалности на мозокот, 'рбетниот мозок и внатрешните органи. Некои доведуваат до значително губење на автономијата и се опасни по живот. 

• Хехт-синдром или тризмус-псевдо камптодактилија: асоцира на тешкотии во отворањето на устата, дефект во продолжувањето на прстите и зглобот и коњските или конвексните варус-клупски стапала. 
• Фримен-Шедон или кранио-карпо-тарзален синдром, познат и како бебе што свирка: забележуваме карактеристично лице со мала уста, мал нос, неразвиени крилја на носот и епикантус (набор на кожата во облик на полумесечина на внатрешниот агол на окото).
• Моебиус синдром: вклучува криво стапало, деформитет на прстите и билатерална парализа на лицето.

Третманите не имаат за цел да го излечат симптомот, туку да дадат најдобра можна заедничка активност. Тие зависат од видот и степенот на артрогрипоза. Во зависност од случајот, може да се препорача:

• Функционална рехабилитација за корекција на деформитети. Колку порано е рехабилитацијата, толку помалку движењето ќе биде ограничено.
• Физикална терапија.
• Хируршка операција: главно во случај на клубено стапало, дислоциран колк, корекција на оската на екстремитетот, издолжување на тетивите или префрлање на мускулите.
• Употреба на ортопедски корсет во случај на деформација на 'рбетот.

Практикувањето на спортот не е забрането и треба да се избере според капацитетот на пациентот.

Вкочанетоста на зглобовите не се влошува по раѓањето. Меѓутоа, за време на растот, неупотребата на екстремитетите или големата тежина може да доведе до значителен ортопедски деформитет.

Мускулната сила се развива само многу малку. Затоа е можно повеќе да не е доволно на одредени екстремитети за возрасен пациент.

Овој синдром може да биде особено оневозможен во два случаи:

• Кога нападот на долните екстремитети бара уред да стои исправено. Ова бара личноста да може да ја стави сама за да биде автономна и затоа да има речиси нормална употреба на горните екстремитети. Оваа употреба, исто така, мора да биде целосна доколку за движење наоколу е неопходна помош од бастуни.
• Кога за постигнување на четирите екстремитети е потребна употреба на електрична инвалидска количка и користење на трето лице.