Атаксија, што е тоа?

Атаксија не е болест сама по себе, туку а симптом што произлегува од оштетување на малиот мозок (делот од мозокот кој ја контролира координацијата на мускулите).

Атаксија се состои од губење на координацијата во мускулите на рацете и нозете за време на доброволни движења како одење или фаќање предмети. Атаксија, исто така, може да влијае на лозинки, движења на очите способност за голтање. Атаксија се нарекува и церебеларна атаксија или церебеларен синдром.

Исто така, постојат неколку варијации наатаксии наследна. Станува збор за невролошки и генетски болести кои влијаат на малиот мозок. Тие најчесто се дегенеративни, односно дека на проблеми со координацијата стануваат поизразени со текот на времето.

Причини

Атаксија може да биде предизвикана од повеќе состојби:

• Un траума на главата. Оштетување предизвикано на 'рбетот или мозокот како резултат на сообраќајна несреќа, на пример.
• Цереброваскуларна несреќа (мозочен удар) или минлив исхемичен напад (ТИА или мини-мозочен удар), односно привремена опструкција на а церебрална артерија кој се повлекува природно, без да остави никакви последователни ефекти.
• A церебрална парализа. Оштетување на мозокот пред, за време или многу брзо по раѓањето кое влијае на координацијата на движењата.
• Компликации по а вирусна инфекција како што се варичела или вирусот Епштајн-Бар.
• Мултиплекс склероза.
• Токсична реакција на тешки метали, како што се олово или жива или растворувачи.
• A реакција на одредени лекови, Како што се барбитурикs (на пример фенобарбитал) или седативи (на пр. бензодиазепини), кои се користат за лекување на анксиозност, возбуда или несоница.
• Злоупотреба на дрога или алкохол.
• Метаболни нарушувања.
• Недостаток на витамини.
• A тумор, канцерогени или бенигни кои го зафаќаат малиот мозок.

Доминантните наследни атаксија се предизвикани од ген од самохран родител.

На пример:

• НАспиноцеребеларна атаксија. Постојат приближно 36 варијанти (назначени SCA1 до SCA30) на болеста, кои се карактеризираат со различна возраст на почеток и различни органи засегнати покрај малиот мозок (на пр. окото).
• НАатаксија епизодичен. Постојат 7 типа на епизодни атаксии (означени како EA1 до EA7) кои се манифестираат како акутни напади кои влијаат на рамнотежата и координацијата.

Наследни рецесивни атаксија се предизвикани од ген од двајцата родители.

На пример:

• НАатаксија на Фридрајх.

Оваа наследна прогресивна невромускулна болест предизвикува намалено производство на енергија во телото. Најпогодени се нервните и срцевите клетки. Луѓето со абнормално одење, несмасност и еден нарушување на говорот, која се појавува во детството или раната адолесценција. Овие абнормалности доведуваат до скелетни промени, како што се извртување на 'рбетот (сколиоза), искривување на стапалата, како и проширување на срцето. Во Европа, околу 1 од 50 луѓе се смета дека ја имаат оваа болест. Во Франција има околу 000 пациенти.

• НАатаксија спастична Charlevoix-Saguenay (АРСАКС).

Оваа ретка наследна болест е специфична за луѓето од регионите Saguenay-Lac-St-Jean и Charlevoix во Квебек. Тоа резултира со а дегенерација на 'рбетниот мозок, придружено со прогресивно оштетување на периферните нерви. Околу 250 лица се заболени од оваа болест во погодените области. Околу 1 од 22 луѓе го носат генот ARSACS во овие области.

• L 'атаксија телеангиектазија или Луис-Бар синдром.

Оваа ретка генетска болест влијае на локомотивност, крвни садови (дилатација) и на имунолошкиот систем. Болеста обично се појавува на возраст од 1 или 2 години. Неговата фреквенција се проценува дека е околу 1 од 40 до 000 раѓања ширум светот.

Исто така, понекогаш може да се случи ниту еден родител да не страда од болеста и во овој случај да нема очигледна семејна историја (тивка мутација).