Бебето има попреченост

Сонот на родителите за совршено дете понекогаш се урива кога ќе дознаат за нивната попреченост. Но, денес, сепак, ништо не е непремостливо. И тогаш, пред љубовта на детето, се е можно!

Живеење со различно дете

Без оглед на малото суштество кое штотуку се родило и какви и да има хендикеп, срцето е она што зборува пред се. Затоа што, и покрај сите тешкотии, не смееме да го заборавиме суштинското: На детето со попреченост му треба пред сè, да порасне во најдобри услови, љубовта на своите родители.

Видлив или неприроден, благ или тежок, детскиот инвалидитет е болна искушение за семејството, а тоа е дотолку повеќе точно ако најавата за болеста се објави одеднаш.

Бебе инвалид, страшно чувство на неправда

Во сите случаи, тогаш родителите ги обзема чувство на неправда и неразбирање. Тие се чувствуваат виновни за попреченоста на нивното дете и им е тешко да го прифатат. Тоа е шокот. Некои се обидуваат да ја надминат болеста со наоѓање решение за надминување на болката, други ја кријат со недели или... подолго.

Д-р Кетрин Вајл-Оливие, раководител на Одделот за општа педијатрија во болницата Луис Муриер (Коломб), сведочи за тешкотија во објавувањето на попреченоста и прифаќањето на истата од родители:

Една мајка ни се доверува вака:

Пробивањето на изолацијата и болката е можно благодарение на многу здруженија кои даваат поддршка на родителите и се борат да се направат познати и признати. Благодарение на нив, семејствата кои го живеат истиот секојдневен живот можат да ги споделат своите грижи и да си помагаат. Не двоумете се да контактирате со нив! Да се ​​биде во контакт со други семејства кои минуваат низ истото ви овозможува да го прекинете ова чувство на исклучување, да не се чувствувате повеќе беспомошни, да ја споредувате вашата ситуација со понекогаш посериозни случаи и да ги ставите работите во перспектива. Во секој случај, да зборувам.

Дневна попреченост на бебето

Секојдневието понекогаш се претвора во вистинска борба за родителите, кои сè уште се премногу често изолирани.

А сепак, има родители кои додека го возат своето малечко до училиште, секогаш имаат насмевка на лицето. Ова е случај со родителите на Артур, мал Даунов синдром. Мајката на еден од нејзините мали другари е изненадена: 

Тоа е затоа што родителите на Артур се горди што можат да го однесат своето дете на училиште како и секое друго дете и го прифатиле хендикепот на своето малечко.

Љубовницата од средниот дел на младиот Артур објаснува:

Така, исто како него, вашето бебе можеби ќе може да оди на училиште, доколку неговиот хендикеп го дозволува тоа, и да следи нормално школување со, доколку е потребно, договори во договор со установата. Школувањето може да биде и делумно. Ова важи за мало дете со Даунов синдром, како што штотуку видовме или за дете кое страда од визуелен или слух.

Бебе со посебни потреби: каква улога имаат браќата и сестрите?

Мајката на Марго, Ен Вајс зборува за нејзината згодна ќерка, родена со церебрален хематом и која веројатно нема да оди без апарат:

Ако овој пример е поучен, не е невообичаено браќата и сестрите да го заштитат своето дете со посебни потреби, или дури и презаштитете го. И што може да биде понормално? Но, бидете внимателни, тоа не значи дека малите браќа или големите сестри се чувствуваат запоставено. Ако Пичун има тенденција да го монополизира вниманието и времето на мама или тато, тоа е исто така неопходно посветете им посебни моменти на другите деца од семејството. И нема смисла да се крие вистината од нив. Исто така, подобро е да ја разберат ситуацијата што е можно поскоро. Еден начин полесно да го прифатат хендикепот на помалиот брат или сестра и да не се срамат од тоа.

Охрабрете ги и нив со тоа што ќе им ја покажете заштитната улога што можат да ја играат, но на нивно ниво, се разбира, за да не им биде премногу тежок товар. Еве што направи Надин Дерудер:„Решивме, мојот сопруг и јас, да и објасниме сè на Аксел, големата сестра, бидејќи тоа беше од суштинско значење за нејзината рамнотежа. Таа е преслатко девојче кое разбира сè и често ми држи лекции! Ја обожава својата сестра, си игра со неа, но изгледа фрустрирано што не ја гледа како оди. Засега сè оди добро, тие се соучесници и се смеат заедно. Разликата збогатува, дури и ако понекогаш е многу тешко да се признае. 

Дете со посебни потреби: зачувување на семејната кохезија

Д-р Ајме Равел, педијатар во Институтот Жером Леже (Париз), инсистира на усвојување на пристап кој е едногласно одобрен: „Пристапот варира од дете до дете бидејќи секој различно еволуира, но сите се согласуваат во една точка: семејната поддршка треба да биде рана, идеално од раѓање. "

Подоцна, кога ќе пораснат, децата со попреченост генерално се свесни за нивната разлика многу рано бидејќи природно се споредуваат со другите. Децата со Даунов синдром, на пример, од двегодишна возраст можат да сфатат дека не се способни да ги прават истите работи како нивните другари. И многумина страдаат од тоа. Но, ова секако не е причина да се отсече бебето од надворешниот свет, напротив. Контактот со други деца ќе му овозможи да не се чувствува исклучен или изолиран, а училиштето, како што видовме, е многу корисно.

Проф. Ален Верлоес, генетичар во болницата Роберт Дебре (Париз), го сумира совршено и го проектира ова дете во иднината: „И покрај разликата и страдањето на ова дете, тој исто така може да биде среќен чувствувајќи ја љубовта на своите родители и подоцна сфаќајќи дека има свое место во општеството. Мора да му помогнете на вашето дете да се прифати себеси и да се чувствува прифатено и сакано“..

Не барајте премногу од Бејби

Во сите случаи, не е добро по секоја цена да сакате прекумерно да го стимулирате Бејби или прашајте го за работи што не може да ги направи. не заборавајте го тоа секое дете, дури и „нормално“, има свои граници.

Надин го објаснува тоа подобро од кој било со тоа што зборува за нејзината малечка Клара, која боледува од церебрална парализа, чиј живот беше испрекинат со сесии за физиотерапија, ортоптика…: „Ја сакав, но во неа го видов само хендикепот, тој беше посилен од мене. Така, малку по малку, мојот сопруг згасна и ме остави на моето лудило. Но, еден ден, додека беше излезен на прошетка, тој ја зеде раката на Клара и лесно ја затресе за да си игра. И таму, таа почна да се смее гласно !!! Беше како струен удар! За прв пат го видов моето бебе, моето девојче како се смее и повеќе не го видов нејзиниот хендикеп. Си реков: „Ти се смееш, ти си мое дете, личиш на сестра ти, многу си убава...“ Потоа престанав да ја малтретирам за да напредува и одвоив време да си поиграм со неа. , да ја гушкам…“

Прочитајте ја датотеката за играчки за деца со пречки во развојот

Дали сакате да разговарате за тоа меѓу родителите? Да дадеш свое мислење, да донесеш свое сведочење? Се среќаваме на https://forum.parents.fr.