Le фибриноген е протеини крвта која игра улога во коагулација. Учествува во обуката на крвни згрутчувања а исто така ја модулира активноста на крвните тромбоцити и мобилен на садови. Под дејство на друг протеин, на тромбин, се претвора во фибрин

Се синтетизира од клетките на црниот дроб. Неговото ниво во крвта нормално варира од 2 до 4 g / l. Сепак, синтезата на ова протеини може да се зголеми како резултат на стрес, за време на бременост или по инјектирање на одредени лекови или хормон за раст. Зголемувањето на нивото на фибриноген во крвта е исто така показател за воспалителна состојба.

Анализата на фибриноген е индицирана за скрининг за нарушување на згрутчувањето на крвта (на пример во случај на необјаснето крварење или синдром на дефибринација », што одговара на абнормалност на коагулацијата).

Постојат три вродени дефекти во нивото на фибриноген:

• НАафибриногенемија, што е целосно отсуство на фибриноген. Оваа ретка болест предизвикува сериозно крварење кое се јавува од раѓање
• НАхипофибриногенемија, што одговара на намалување на нивото на фибриноген во крвта (ова е дефект во секрецијата, најчесто)
• La дисфибриногенемија, што е абнормалност на протеинот.

Тестирањето на крвниот фибриноген исто така може да биде корисно во случаи на:

• воспалителен синдром
• откажување на црниот дроб (што доведува до намалување на нивото на фибриноген)
• за следење на ефектот на таканаречениот „фибринолитички“ третман, наменет за растворање на згрутчување на крвта во случај на тромбоза.

Дозата на фибриноген се прави на примерок од венска крв (тест на крвта), во лабораторија за медицински анализи. Дозирањето е рутинско мерење и резултатите обично се добиваат во текот на денот.

Докторот е единствениот кој може да ги толкува резултатите од анализата.

Обично, вишокот на фибриноген (хиперфибриногенемија) може да се забележи во случај на воспаление, во случај на одредени заразни болести (пневмонија и сл.), во случај на ревматска треска или автоимуни заболувања (лупус), по миокарден инфаркт итн.

Спротивно на тоа, хипофибриногенемијата (намалување на нивото на фибриноген) може да рефлектира генетско заболување, тешка хепатална инсуфициенција (хепатитис, цироза), нарушувања на коагулацијата (дисеминирана интраваскуларна коагулација или синдром на дефибринација) или „фибринолиза“, на пример поради рак.