„Не е тешко да го навредиш својот изглед. Особено мојата “: како живее жена со синдром Фримен-Шелдон

„Не е тешко да го навредиш својот изглед. Особено мојот: како живее жена со Фримен-Шелдонов синдром

Американката Мелиса Блејк е родена со ретка генетска болест на мускулно -скелетниот систем. И покрај ова, таа дипломираше на колеџ, стана успешна новинарка и се обидува да го промени светот околу неа.

 15 196 116Октомври 3 2020

„Не е тешко да го навредиш својот изглед. Особено мојот: како живее жена со Фримен-Шелдонов синдром

Мелиса Блејк

„Сакам да ме видат. Не затоа што сум нарцис, туку од многу практична причина. Општеството никогаш нема да се промени ако не ги третираме нормално луѓето со попреченост. И за ова, луѓето само треба да видат лица со посебни потреби “,- напиша на својот блог Мелиса Блејк на 30 септември.

39-годишната жена редовно ги објавува своите селфи фотографии-и не и е грижа дали некој не ги сака.

Мелиса страда од ретко генетско пореметување наречено Фримен-Шелдонов синдром. Луѓето со оваа дијагноза не можат целосно да го контролираат своето тело, а исто така имаат и некои карактеристики на нивниот изглед: длабоко затегнати очи, силно испакнати јагодички, неразвиени крилја на носот итн.

Блејк е благодарна на нејзините родители кои ја зголемија вербата во себе и се обидоа да ја направат полноправна членка на општеството. Theената доби диплома за новинарство и се зафати со социјални активности, зборувајќи за својот живот на социјалните мрежи.

Мелиса има стотици илјади следбеници кои ја поддржуваат - и психички и финансиски, стануваат спонзори на нејзиниот блог.

Главната порака што жената сака да ја пренесе на општеството е потребата да престане да ги игнорира луѓето со попреченост. Тие мора да се појавуваат во филмови, телевизија и да држат јавни функции.

„Како би се смениле познатите ТВ серии доколку нивните протагонисти биле оневозможени? Што ако Кери Бредшо од Сексот и градот беше во инвалидска количка? Што ако Пени од Теоријата на Биг Бенг имаше церебрална парализа? Навистина би сакал да видам некој како мене на екранот. Некој кој исто така е во инвалидска количка и сака да вреска: „Здраво, и јас сум жена! Мојата попреченост не го менува тоа “, напиша Мелиса пред неколку години.

За жал, активистката треба да комуницира не само со обожавателите, кои ги мотивира за благородни дела, туку и со многубројни мразечи кои го навредуваат нејзиниот необичен изглед.

...

Мелиса Блејк страда од ретко генетско пореметување

На 1 13

Сепак, Мелиса не е изненадена од ваквите напади. Напротив, тие и помагаат уште појасно да ја илустрира потребата да се промени односот на општеството кон лицата со попреченост.

„Мислам дека не е тешко да го навредиш својот изглед. Особено мојот. Да, попреченоста ме прави да изгледам поинаку. Прилично очигледна работа со која живеев цел живот. Не ме вознемируваат шегите и шегите упатени кон мене, туку реалноста во која некој смета дека е смешна.

Се крие зад тастатура, многу е лесно да се осудат нечии недостатоци и да се каже дека личноста е премногу грда за да ја објави вашата фотографија на Интернет.

Дали знаете што ќе одговорам на ова? Еве уште три мои селфи фотографии “, им одговори еднаш Блејк на хејтерите.

Фото: @ melissablake81 / Инстаграм

Оставете Одговор