Миофасциитисот на макрофагите се карактеризира со хистопатолошки лезии (болест што ги зафаќа ткивата). Тоа се миопатолошки последици, односно влијаат на мускулното ткиво.

Оваа болест е опишана по човечка биопсија, од возрасен пациент и кај 3 деца. Оштетувањето во мускулните влакна е нагласено без присуство на некроза. Испитувањата на овие лезии (нуклеарни микросонди, радиографски микроанализи, спектрометрија на атомска апсорпција) овозможија да се разбере дека ова оштетување е составено од соли на алуминиум. Овие супстанции се широко користени во голем број вакцини кои се администрираат интрамускулно. Исто така, се покажа дека ниту една основна причина не ја предизвикува болеста. Навистина, здравите луѓе (не болни, здрав начин на живот итн.) може да бидат погодени од болеста по вакцинацијата. (1)

Првично, точното потекло на болеста не беше познато. Беа покренати сомнежи за еколошка, заразна и друга причина. Научната работа спроведена помеѓу 1998 и 2001 година утврди дека точната причина за болеста е апсорпцијата на алуминиум хидроксид присутен во вакцините. Микроскопски прегледи на внатрешните компоненти: макрофагите покажаа постојано присуство на инклузии предизвикани од овие алуминиумски соли. Овие соединенија се користат како адјуванси во вакцините. Макрофагниот миофасциитис се наоѓа исклучиво во делтоидот кај возрасните и во квадрицепсите кај децата.

Главните симптоми поврзани со болеста се како што следува:

– хронична болка во мускулите: чиј развој е прилично бавен (во период од неколку месеци). Овие симптоми влијаат помеѓу 55 и 96% од пациентите погодени од болеста. Се покажа дека овие клинички манифестации генерално се развиваат на растојание од малите ребра и постепено се шират низ целото тело. За мал дел од пациентите, оваа мускулна болка доведува до функционални компликации. Покрај тоа, често се идентификуваат болки во 'рбетот. Овие болки често се чувствуваат веднаш штом личноста ќе се разбуди и се нагласени при физички вежби и секојдневни активности;

– хроничен замор, кој се однесува помеѓу 36 и 100% од пациентите. Овој интензивен замор обично предизвикува намалување на секојдневните активности на личноста, и психички и физички;

– когнитивни абнормалности, последици долго запоставени во болеста. Овие манифестации резултираат со депресија, намалени когнитивни и интелектуални перформанси, нарушувања на вниманието итн.

Други карактеристични знаци исто така може да се поврзат со болеста. Тие вклучуваат психијатриски манифестации, особено нарушувања на расположението.

Кај некои пациенти се забележани и диспнеа (отежнато дишење) и главоболки.

Потеклото на болеста е присуството на алуминиум хидроксиди во вакцините кои се инјектираат кај пациенти по интрамускулен пат.

Макрофагниот миофасциитис ги погодува и мажите и жените, возрасните и децата, без специфична основна состојба, по вакцинацијата. Возрасните обично се засегнати по вакцината во делтоидот, додека децата се засегнати по инјекцијата во квадрицепсите.

Вакцините најмногу погодени од присуството на алуминиумски соли како адјуванс се:

1. вакцина против хепатитис Б: 84%;

2. вакцината против тетанус: 58%;

3. вакцина против хепатитис А: 19%.

Дополнително, докажано е дека присуството на алуминиумски соли во телото е постојано. Или дека реализацијата на биопсија на мускулното ткиво може да сведочи за присуството на овие соединенија чие потекло е вакцина која датира од пред неколку години. (3)

Исто така, се чини дека има предиспозиции кај некои луѓе, кои не дозволуваат правилно да ги елиминираат алуминиумските соли кои се наоѓаат во вакцините и во таа смисла да видат како се акумулираат во мускулното ткиво.

Индивидуалните фактори на ризик за развој на болеста не се јасно докажани.

Поврзаноста помеѓу системските симптоми и развојот на болеста е прикажана во мал дел од случаите на макрофагниот миофасциитис.

Дополнително, сомнителни се генетски предиспозиции, особено во повторени случаи на болеста кај истите браќа и сестри. Некои научни истражувања покажаа дека одредено генетско наследство може да има влијание врз истрајноста на алуминиумските соли во мускулното ткиво. Патологијата се карактеризира со зголемување на циркулирачкиот CCL2 / MCP-1, цитокин вклучен во пенетрацијата на наночестичките во мозокот. Генетските промени во гените кои ја кодираат оваа молекула може да бидат дополнителен фактор на ризик за развој на болеста.

Дијагнозата на болеста се поставува според различни повеќе или помалку видливи клинички знаци. Навистина, првиот се однесува на присуството на алуминиумски соли, од инјекција на вакцина, во мускулното ткиво.

Дополнително, присуството на мијалгија (мускулна болка) во делтоидот поврзано со идентификација на алуминиум хидроксид во ова ткиво и докази за развој на патологијата кај возрасните.

Утврдувањето на клиничките манифестации (хронична мускулна болка, хроничен замор и когнитивни абнормалности) овозможува и поставување или не дијагноза на болеста.

Позитивна дијагноза на болеста вклучува откривање на лезии во делтоидните макрофаги кај возрасните и во квадрицепсите кај децата.

Во 1/3 од случаите, зголемувањето на нивото на плазма креатин киназа е карактеристично за патологијата. Сепак, ова ненормално високо ниво на цитокини може да биде поврзано со други воспалителни или болести на имунолошкиот систем. Во оваа смисла, мора да се спроведат дополнителни испитувања за да се елиминира секое сомневање за друга причина.

Електродијагнозата, МРИ (магнетна резонанца) на мускулите генерално овозможува да се одобрат или не првите мислења.