Рет синдромот е а ретка генетска болест што го нарушува развојот и созревањето на мозокот. Се манифестира во бебиња и мали деца, речиси исклучиво меѓу девојки.

Детето со Рет синдром покажува нормален развој рано во животот. Првите симптоми се појавуваат помеѓу 6 и 18 месеци. Децата со оваа болест постепено имаат проблеми со движења, координација Комуникација кои влијаат на нивната способност да зборуваат, да одат и да ги користат рацете. Потоа зборуваме за полихендикеп.

Нова класификација за продорни развојни нарушувања (ПДД).

Иако Рет синдромот е а генетска болест, тоа е дел од продорни развојни нарушувања (ПДД). Во следното издание (претстојната 2013 година) на Дијагностички и статистички прирачник за ментални нарушувања (DSM-V), Американската психијатриска асоцијација (APA) предлага нова класификација за PDD. Различните форми на аутизам ќе бидат групирани во една категорија наречена „Нарушувања од спектарот на аутизам“. Според тоа, Рет синдромот ќе се смета за ретка генетска болест која е целосно одвоена.