Се повеќе се зборува за неверојатните можности на генската терапија. Оваа релативно млада техника ја користеле париските лекари кај момче со вродена српеста анемија. Списанието „Њу Ингланд Журнал за медицина“ информираше за успехот на специјалистите.
Зафатот е направен пред 15 месеци кај 13-годишно момче со српеста анемија. Поради болеста му била отстранета слезината и заменети се двата зглобови на колкот со вештачки. Секој месец мораше да прави трансфузија на крв.
Српеста анемија е генетско заболување. Неисправниот ген го менува обликот на црвените крвни зрнца (црвените крвни зрнца) од кружни во срп, што предизвикува нивно лепење и циркулирање во крвта, предизвикувајќи оштетување на внатрешните органи и ткива и предизвикувајќи нивно оксигенирање. Ова резултира со болка и прерана смрт, а неопходна е и чести трансфузија на крв за спасување на живот.
Hôpital Necker Enfants Malades во Париз го отстрани генетскиот дефект на момчето, прво со целосно уништување на неговата коскена срцевина, каде што се произведуваат. Потоа повторно го создале од матичните клетки на момчето, но претходно генетски ги модифицирале во лабораторија. Оваа постапка вклучуваше воведување на правилен ген во нив со помош на вирус. Коскената срцевина е регенерирана за да произведе нормални црвени крвни зрнца.
Раководителот на истражувањето, проф. Филип Лебулч изјави за Би-Би-Си дека момчето, кое сега има речиси 15 години, се чувствува добро и не покажува симптоми на српеста анемија. Тој не чувствува никакви симптоми и не бара хоспитализација. Но, сè уште не станува збор за целосно закрепнување. Ефективноста на терапијата ќе се потврди со понатамошни истражувања и тестови на други пациенти.
Докторката Дебора Гил од Универзитетот во Оксфорд е убедена дека процедурата што ја вршат француски специјалисти е големо достигнување и шанса за ефикасно лекување на српеста анемија.