ЦОО е малформација на срцевиот мускул што може да доведе до инсуфициенција, тахикардија и во најлош случај, ненадејна смрт. Сепак, останува многу ретко, и може да се провери кај кардиологот.

Опструктивната кардиомиопатија се однесува на многу специфично нарушување на срцето. Кардиомиопатија, од грчката „кардија“ за „срце“, „мио“ за мускулите и „патос“ за страдање, значи означува проблем со мускулот на срцето. Сепак, постојат различни форми, поврзани со деформација на овој мускул и неговото влијание врз телото.

Дозволете ни прво да поминеме низ едно мало потсетување на човечкото срце: работи според прецизно склопување на вентили и шуплини, целото постојано одржувано во активност на мускулите. Крвта без кислород пристигнува на еден начин, пред да ја остави на друг начин, во циклус чиј крај не е ништо друго освен смрт (или дарување органи).

Хипертрофична или опструктивна кардиомиопатија

Тоа е она што н interests интересира во оваа статија и кое е најчестото. Во ова сценарио, левата комора на срцето ќе се зголеми. Тоа значи дека една од срцевите комори, онаа од која кислородната крв се враќа во телото, ќе биде блокирана со присуство на „испакнатини“ кои го намалуваат расположливиот простор. Понекогаш оваа хипертрофија е придружена со опструкција на одливот на крв во аортната валвула. Што доведува до пад на нивото на кислород во телото, најчесто во случај на напор. Ова е целокупниот принцип на ЦОО.

Проширена кардиомиопатија

Овој пат, проблем се шуплините што се премногу тенки и проширени. Тогаш срцето треба да користи повеќе сила за да придвижи иста количина крв и се заморува.

Кардиомиопатија рестриктивна

Целото срце станува поригидно, што го спречува добро да се релаксира и да обезбеди оптимален циклус на исфрлање / собирање крв во телото.

Аритмогена кардиомиопатија

Главно поврзана со десната комора, оваа болест се состои од слаба замена на клетките на срцето со масни клетки (маснотии).

CMO (Опструктивна кардиомиопатија) има благи симптоми, но може да предизвика ненадејна смрт во најтешките случаи (за среќа многу ретки).

• Недостаток на здив
• Болка во градниот кош
• Непријатности
• Срцева слабост
• Аритмии (со ризик од церебрална васкуларна несреќа, AVC)
• тахикардија
• Срцеви апсења
• Ненадејни смртни случаи

ЦОО е водечка причина за смрт кај спортистите. Тоа се случува кога вентилот што води кон аортата одеднаш е блокиран во срцето, одеднаш го прекинува снабдувањето со кислород до мозокот и го прекинува протокот на крв.

Главната причина за ЦОО е генетски. Најчесто, причината е генетска мутација. Поконкретно генот за саркомерНа Тоа влијае на скоро 1 од 500 луѓе, но само резултира со абнормално задебелување на theидот на срцето за неколку милиметри.

Превенција

Најдобар третман е превенцијата. И особено, семејно следење на оваа болест. Навистина, според најновите проценки, скоро половина од опструктивните кардиомиопатии се поврзани со генетски проблем. Затоа, кога ќе се открие случај кај член на семејство, сите други роднини мора да бидат следени и тестирани од кардиологот, со цел да се провери ситуацијата од случај до случај.

Начинот на живот

Сосема е можно да се живее со кардиомиопатија, следејќи одредени правила. Така, ќе биде силно обесхрабрено да се изведуваат спортови на високо ниво или нуркање, бидејќи секој процес во кој срцето трча ќе биде ризик. Во секојдневниот живот, затоа е неопходно да се внимава, без да се откажеме од сите физички вежби: со добро прелиминарно загревање, вежбите од типот „кардио“ можат да го зајакнат срцето. Исто така, неопходно е да се забранат алкохолот и тутунот, факторите на ризик дури и без кардиомиопатија, и да се избегнат патувања на голема надморска височина (планина висока повеќе од 3 километри).

Медицинска анализа

За да потврдите или откриете CMO, треба да поминете разни медицински тестови. Започнува со а електрокардиограм, што може да открие слабости во срцето, пред да ја потврди дијагнозата со а Ехокардиографија, па дури и а Срцева магнетна резонанца.

Хируршки операции

Во најсериозните случаи, ќе биде неопходно да се работи. За да го направат ова, хирурзите користат различни методи, некои бараат употреба на алкохолни раствори на целните артерии со цел да се намали големината на „мушка“ што го попречува патот, други одат дотаму што ја отстрануваат.

Многу добро болеста може да остане неоткриена долго време, при што речиси една третина од пациентите немаат асимптоматски симптоми. Откако ќе се потврди болеста, по болка, отежнато дишење или срцев удар, ќе биде неопходно да се обезбеди следење со кардиологот. Благодарение на прегледите, тој ќе може да ги процени ризиците од влошување на опструкцијата и ќе може да даде хируршки одговор доколку е потребно.