Дијагнозата на акромегалија е прилично лесна (но само кога ќе размислите за тоа), бидејќи вклучува земање тест на крвта за да се одреди нивото на GH и IGF-1. Кај акромегалија, постои високо ниво на ИГФ-1 и ГХ, знаејќи дека лачењето на ГХ е нормално наизменично, но дека кај акромегалија е секогаш високо бидејќи веќе не е регулирано. Дефинитивната лабораториска дијагноза се заснова на тестот за гликоза. Бидејќи гликозата вообичаено го намалува лачењето на GH, оралната администрација на гликоза овозможува да се открие, со последователни тестови на крвта, дека, при акромегалија, секрецијата на хормонот за раст останува висока.

Откако ќе се потврди хиперсекрецијата на GH, тогаш е неопходно да се најде неговото потекло. Денес, златниот стандард е МРИ на мозокот што може да покаже тумор на хипофизата. Во многу ретки случаи, тоа е тумор лоциран на друго место (најчесто во мозокот, белите дробови или панкреасот) кој лачи друг хормон кој делува на хипофизата, GHRH, кој го стимулира производството на GH. Потоа се врши поопсежна проценка за да се открие потеклото на оваа абнормална секреција.