Хипогамаглобулонемија е намалување на нивото на гама-глобулини или имуноглобулини, супстанции кои имаат важна улога во имунолошкиот систем. Оваа биолошка аномалија може да се должи на земање на одредени лекови или на различни патологии, од кои некои бараат брза дијагноза. 

Хипогамаглобулинемијата се дефинира со ниво на гама-глобулин помало од 6 g/l при електрофореза на плазма протеините (EPP). 

Гама глобулините, исто така наречени имуноглобулини, се супстанции направени од крвни зрнца. Тие имаат многу важна улога во одбраната на телото. Хипогамаглобумонемијата доведува до повеќе или помалку сериозно намалување на имунолошката одбрана. Тоа е ретко.

Испитувањето кое овозможува определување на гама-глобулини, меѓу другото, е електрофореза на серумски протеини или плазма протеини. Се врши во случај на сомневање за одредени болести или по абнормални резултати при првите прегледи. 

Овој преглед се пропишува во случај на сомневање за хуморален имунолошки дефицит во присуство на повторени инфекции, особено на ОРЛ и бронхопулмонална сфера или на влошување на општата состојба, во случај на сомневање за мултипен миелом ( симптоми: болки во коските, анемија, чести инфекции...). 

Овој тест може да се користи и по абнормални резултати кои покажуваат зголемување или намалување на серумските протеини, висок протеин во урината, висок калциум во крвта, абнормалност во бројот на црвени крвни зрнца или бели крвни зрнца.

Електрофорезата на серумските протеини е испитување кое овозможува мерење на гама глобулините. 

Овој рутински биолошки тест (примерок од крв, обично од лактот) овозможува квантитативен пристап на различните протеински компоненти на серумот (албумин, алфа1 и алфа2 глобулини, бета1 и бета2 глобулини, гама глобулин). 

Електрофорезата на серумските протеини е едноставен преглед кој овозможува откривање и учество во следењето на бројни патологии: воспалителни синдроми, одредени видови на рак, физиолошки или нутритивни нарушувања.

Упатува кон потребните дополнителни испитувања (имунофиксација и/или специфични анализи на протеини, хематолошка проценка, бубрежно или дигестивно истражување).

Откривањето на хипогамаглобулонемија може да се должи на земање лекови (орална терапија со кортикостероиди, имуносупресиви, антиепилептици, туморска хемотерапија итн.) или на различни патологии. 

Дополнителните прегледи овозможуваат да се постави дијагноза кога ќе се исклучи причината за лекот. 

За откривање на патологии кои се дијагностички итни случаи (миелом со лесен ланец, лимфом, хронична миелоидна леукемија), се вршат три прегледи: пребарување на туморски синдром (лимфаденопатија, хепато-спленомегалија), откривање на протеинурија и крвна слика.

Откако ќе се исклучат овие дијагностички итни случаи, се споменуваат други причини за хипогамаглобулонемија: нефротски синдром, ексудативни ентеропатии. Причините за ексудативните ентеропатии може да бидат хронично воспалително заболување на цревата, целијачна болест, како и цврсти дигестивни тумори или одредени лимфоидни хемопатии како што се лимфом или примарна амилоидоза (LA, амилоидоза со лесни ланци на имуноглобулини).

Поретко, хипогамаглобулонемија може да биде предизвикана од хуморален имунолошки дефицит.

Тешка неухранетост или Кушингов синдром исто така може да бидат причина за хипогамаглобулонемија.

Дополнителните прегледи овозможуваат поставување на дијагнозата (торако-абдоминално-карличен скенер, крвна слика, воспалителна работа, албуминемија, 24-часовна протеинурија, определување тежина на имуноглобулини и имунофиксација на крвта)

Третманот зависи од причината. 

Може да се постави превентивен третман кај луѓе кои страдаат од хипогамаглобулинемија: вакцинација против пневмококна и други вакцини, антибиотска профилакса, замена со поливалентни имуноглобулини.