Мојата болест траеше многу долго за да се дијагностицира. Малку пред да наполнам 30, еден викенд, додека разговарав со другарка, почувствував дека половина од лицето ми се отепува. По повикот до итната помош која се плашеше од мозочен удар, направив батерија од тестови кои не дадоа ништо. Хемиплегијата исчезна како што се појави. Следната година возев до куќата на моите родители и одеднаш почнав да гледам двојно. Бев речиси таму, па успеав да се паркирам. Назад во собата за итни случаи. Направивме многу тестови: скенер, магнетна резонанца, за да се обидеме да најдеме од што боледувам, што не даде ништо.
Во 2014 година, додека бев на работа, читав табела со бројки и не можев да гледам со десното око. Отидов итно на офталмолог. Прво го забележа мојот недостаток на вид на десната страна и отворено рече: „Студирав неврологија и за мене тоа е симптом на мултиплекс склероза“. Се струполив во солзи. Сликата што ми се врати беше фотелјата, фактот дека не можам да одам. Плачев 5 минути, но потоа почувствував некакво олеснување. Чувствував дека да, конечно ја имав точната дијагноза. Неврологот од итната помош потврди дека навистина ја имам оваа болест. Ја изненадив одговарајќи: „Добро, што понатаму? „Цицка за тето. За мене беше важно да не мопем, туку да одам директно на она што можам да го ставам на место. Таа ми даде третман кој го прекинав четири месеци подоцна во договор со неа: се чувствував полошо отколку без, поради несаканите ефекти.
Набргу по оваа објава влегов во врска со таткото на моето дете. Во ниту еден момент во мојата глава не сметав дека мојата болест треба да ми пречи на желбата за дете. За мене никој не знае каква ќе биде иднината: здрава мајка може да биде прегазена на улица, да биде во инвалидска количка или да умре. Кај мене желбата за дете беше посилна од се. Штом останав бремена, по моите бројни прекини со работа, на работа бев притиснат да си заминам. Бев отпуштен, а потоа ги нападнав моите работодавци во Судот за работни односи. За време на бременоста, симптомите на МС често се помалку присутни. Се чувствував многу уморен и често имав мравки во прстите. Породувањето не помина добро: ме индуцираа и епидуралот не функционираше. Страдав долго пред да се реши итен царски рез. Бев толку високо што заспав и го видов син ми до следното утро.
Од самиот почеток, тоа беше прекрасна љубовна приказна. По пет дена, дома, морав да ме оперираат. Имав огромен апсцес на мојата лузна. Никој не сакаше да ме слуша кога реков дека имам големи болки. Поминав една недела на операција, одвоена од моето бебе кое не можеше да биде хоспитализирано со мене. Тоа е едно од моите најлоши спомени: среде постпородил, плачев, без морална поддршка од медицинските сестри. Мајка ми беше таа што се грижеше за мојот син бидејќи таткото одби, не чувствувајќи се дека е способен за тоа. Кога имаше 4 месеци, раскинавме. Го воспитувам сам, со помош на мајка ми, бидејќи таткото оттогаш не го видел.
Болеста ме оддалечи од многу луѓе, особено од моите стари пријатели. На другите им е тешко да ја разберат оваа понекогаш невидлива болест: се чувствувам уморно, колената и глуждовите ми се стегнати, имам тешки мигрени или губење на видот. Но, јас знам да се слушам себеси. Ако моето дете сака да игра фудбал, а јас немам храброст, предлагам да играм карти. Но, најчесто се трудам да правам се како другите мајки. Се приклучив и на здружението на пациенти (здружение SEP Avenir), убаво е да се чувствувам разбрано! Совет кој би им го дал на жените кои имаат желба за деца и кои имаат мултиплекс склероза: повелете! Мојот син е мојот најдобар лек за мојата болест.