содржина
Мускулни дистрофии - Сајтови од интерес и мислење на нашиот лекар
За да дознаете повеќе мускулни дистрофииs, Passeportsanté.net нуди избор на здруженија и владини страници. Таму ќе можете да најдете дополнителни информации и контактирајте со заедниците или групи за поддршка овозможувајќи ви да дознаете повеќе за болеста.
Место
Франција
Француско здружение против миопатии (AFM)
Здружението создадено во 1958 година од пациенти и роднини на пациенти, со цел да се излечат невромускулните болести и да се намали хендикепот на засегнатите.
www.afm-telethon.fr
ОРФАНЕТ
Порталот за ретки болести
www.сираче.Од/
Канада
Мускулна дистрофија Канада
Здружение чија цел е да ги унапреди истражувањата за невромускулни болести и да ги поддржи пациентите и нивните семејства.
www.muscle.ca
Соединети Држави
Асоцијација за мускулна дистрофија
www.mdausa.org
Мислење на лекарот
Како дел од својот квалитетен пристап, Passeportsanté.net ве поканува да го откриете мислењето на здравствениот работник. Д -р quesак Алард, општ лекар, ви го дава своето мислење за мускулна дистрофија :
Мојот совет првенствено е наменет за родителите кои се загрижени за развојот на своето дете. Ако вашето дете тешко оди, трча, се симнува од земја или се качува по скали, изгледа непријатно или често паѓа, најдобро е да посетите лекар, бидејќи овие состојби може да бидат првите знаци на мускулна дистрофија. . Откако ќе се дијагностицира, лековите и рехабилитацијата можат да помогнат во ублажување на симптомите и забавување на прогресијата на болеста. Конечно, јас исто така препорачувам да се консултирате со лекар кој е експерт за генетика. Dr Jacак Алард MD FCMFC |