Ако генетската аномалија е позната во едно семејство, нејзиното пребарување кај луѓе изложени на ризик од ова семејство е можно, но недоследно докажано со лабораториски техники.

Скринингот на лицата изложени на ризик пред појавата на клинички знаци (фрактури) е тежок: може да се направат рендгенски снимки и да покажат остеопороза и црви коски.