Тие се мајки и инвалиди

Флоренс, мајка на Тео, 9 години: „Мајчинството беше очигледно, но знаев дека секојдневниот живот бара совети…“

„Потребна беше многу љубов, добра физичка и психолошка издржливост за да може моето кревко тело да издржи бременост. Потребна беше и добра доза на мајсторство, за да се надминат понекогаш погрдните забелешки на непознати или здравствени работници. Конечно, прифатив долги генетски анализи и ригорозен медицински надзор, за да го постигнам најубавото нешто на светот: да дадам живот. Тоа не беше ниту невозможно ниту опасно. Сепак, беше покомплицирано за жена како мене. Имам болест на стаклените коски. Ја имам целата моја подвижност и сензации, но моите нозе би се скршиле ако треба да ја издржат тежината на моето тело. Затоа користам рачна инвалидска количка и возам претворено возило. Поривот да се биде мајка и да се основа семејство беше многу посилен од секоја тешкотија.

Тео се роди, величествено, богатство за кое можев да размислувам уште од неговиот прв плач. Откако одбив општа анестезија, добив корист од спинална анестезија која во мојот случај и покрај компетентноста на стручните лица не функционира правилно. Бев вкочанет само од едната страна. Ова страдање беше надоместено со средбата со Тео и мојата среќа да бидам мајка. Мајка која исто така е многу горда што може да ја дои во тело кое одлично реагираше! Се грижев за Тео развивајќи многу генијалност и соучесништво меѓу нас. Кога беше бебе го носев во прашка, па кога седнуваше го врзував за мене со појас, како во авиони! Поголем, тој го нарече „автомобил што се трансформира“, моето преобразено возило опремено со подвижна рака…

Тео сега има 9 години. Тој е мил, љубопитен, паметен, алчен, сочувствителен. Сакам да го гледам како трча и се смее. Ми се допаѓа како ме гледа. Денеска е и поголем брат. Уште еднаш, со прекрасен маж, имав шанса да родам девојче. Започнува нова авантура за нашето измешано и обединето семејство. Во исто време, во 2010 година, го создадов здружението Handiparentalité *, во партнерство со центарот Papillon de Bordeaux, за да им помогнам на другите родители со моторни и сетилни пречки. За време на мојата прва бременост, понекогаш се чувствував беспомошно поради недостаток на информации или споделување. Сакав да го поправам на мојата вага.

Нашето здружение, во позадина на свеста за попреченост, работи и кампањи за информирање, нудат многу услуги и поддржуваат родители со посебни потреби. Низ цела Франција, нашите релејни мајки се ставаат на располагање да слушаат, информираат, уверуваат, да ги кренат кочниците за попреченост и да ги водат луѓето на побарувачката. Ние сме инаку мајки, но мајки пред се! “

* Здружението Handiparentalité ги информира и поддржува родителите со посебни потреби. Нуди и заем на адаптирана опрема.

Џесика, мајка на Мелина, 10 месеци: „Малку по малку, се позиционирав како мајка“.

„За еден месец останав бремена… Да станам мајка беше улогата на мојот живот и покрај мојот хендикеп! Многу брзо морав да се одморам и да ги ограничам движењата. Прво имав спонтан абортус. Многу се сомневав. И после 18 месеци повторно забременив. И покрај грижата, се чувствував подготвен во мојата глава и во моето тело.

Првите неколку недели по породувањето беа тешки. Поради недостаток на самодоверба. Делегирав многу, бев гледач. Со царски рез и хендикеп на раката не можев да ја однесам ќерка ми во породилно кога плачеше. Ја видов како плаче и не можев ништо да направам освен да ја погледнам.

Постепено се позиционирав како мајка. Се разбира, имам граници. Не ги правам работите многу брзо. Секојдневно многу се „потувам“ кога ја менувам Мелина. Кога ќе се извитка, може да потрае 30 минути, а ако 20 минути подоцна треба да почнам од почеток, изгубив 500 грама! Многу е спортско да ја храните ако решила да удри со лажицата: Не можам да се борам со една рака! Морам да се адаптирам и да најдам други начини да ги правам работите. Но, ги открив моите способности: дури успевам и самостојно да се бањам! Вистина е, не можам се, но имам свои сили: слушам, многу се смеам со неа, многу се забавуваме. “

Антинеа, мајка на Албан и Титуан, 7 години, и Хелоизе, 18 месеци: „Тоа е приказна за мојот живот, а не за инвалидизирана личност“.

„Кога ги очекував моите близнаци, си поставив многу прашања. Како да носите новороденче, како да се бањате? Сите мајки пипкаат, но мајките со хендикеп уште повеќе, бидејќи опремата не е секогаш соодветна. Некои роднини „се спротивставија“ на мојата бременост. Всушност, тие беа против идејата да станам мајка, велејќи: „Ти си дете, како ќе се справиш со дете? „Мајчинството често ја става попреченоста во преден план, проследена со грижи, вина или сомнежи.

Кога бев бремена веќе никој не ме коментираше. Се разбира, со близнаците моето семејство беше загрижено за мене, но тие станаа здрави, а и јас бев добро.

Таткото на близнаците по некое време починал од болест. Продолжив со мојот живот. Потоа го запознав мојот сегашен сопруг, тој ги пречека моите близнаци како свои и сакавме уште едно дете. Таткото на моите деца отсекогаш биле прекрасни луѓе. Хелоиза е родена безгрижна, веднаш цицала на многу природен, многу очигледен начин. Доењето често е покомплицирано да се прими однадвор, од оние околу вас.

На крајот на краиштата, моето искуство е дека не се откажав од моите најдлабоки мајчински желби. Денес никој не се сомнева дека моите избори беа вистинските. “

Валери, мајка на Лола, 3 години: „При раѓањето, инсистирав да го задржам мојот слушен апарат, сакав да го слушнам првиот плач на Лола“.

„Имав многу тешко слух уште од раѓање, болен од Ваарденбург синдром тип 2, дијагностициран по ДНК истражување. Кога забременив, имаше чувства на радост и исполнетост во комбинација со загриженост и страв за значителниот ризик од пренесување на глувоста на моето дете. Почетокот на мојата бременост беше одбележан со разделбата од тато. Многу рано знаев дека ќе имам ќерка. Бременоста ми одеше добро. Колку повеќе се приближуваше судбоносниот датум на пристигнување, толку повеќе растеше мојата нетрпеливост и стравот од средбата со ова мало суштество. Ме загрижуваше идејата дека можеби е глува, но и дека јас самиот не можев добро да го слушнам лекарскиот тим за време на породувањето, што го сакав под епидурална. Акушерките на одделението многу ме поддржуваа, а моето семејство беше многу вклучено.

Породувањето беше толку долго што два дена бев во породилиште без да можам да се породам. Третиот ден се реши итен царски рез. Бев исплашен бидејќи тимот, со оглед на протоколот, ми објасни дека не можам да го задржам слушниот апарат. Беше апсолутно незамисливо што не го слушнав првиот плач на ќерка ми. Ја објаснив мојата мака и конечно успеав да ја задржам мојата протеза по дезинфекцијата. Олеснет, сепак ослободив опиплива состојба на стрес. Анестезиологот, за да ме опушти, ми ги покажа своите тетоважи кои ме насмеаа; целата екипа на блокот беше многу весела, две лица играа и пееја за да ја израдуваат атмосферата. И тогаш, анестезиологот, галејќи ме по челото, ми рече: „Сега можеш да се смееш или да плачеш, ти си убава мајка“. И се случи она што го чекав тие долги прекрасни месеци на исполнета бременост: ја слушнав ќерка ми. Тоа е тоа, јас бев мајка. Мојот живот доби нова смисла пред ова мало чудо тешко 4,121 кг. Пред сè, таа беше добра и можеше многу добро да слуша. Можев да бидам само среќен…

Денес Лола е среќно девојче. Тоа ми стана причина за живеење и причина за мојата борба против мојата глувост, која полека опаѓа. Исто така попосветен, водам работилница за иницијативно-свест за знаковен јазик, јазик кој сакам повеќе да го споделам. Овој јазик толку многу ја збогатува комуникацијата! Тоа може да биде на пример дополнително средство за поддршка на реченица која е тешка за изразување. Кај малите деца, тоа е интересна алатка за да им се овозможи да комуницираат со другите додека чекаат усмен јазик. Конечно, таа помага да се дешифрираат одредени емоции кај своето дете, така што ќе научи да го набљудува поинаку. Ми се допаѓа оваа идеја за поттикнување на создавање поинаква врска меѓу родителите и децата. ”