Амиотрофија е медицински термин за мускулна атрофија, намалување на големината на мускулите. Поконкретно се однесува на скелетните напречно-пругастите мускули, кои се мускули под доброволна контрола.

Карактеристиките на амиотрофијата се променливи. Во зависност од случајот, оваа мускулна атрофија може да биде:

• локализиран или генерализиран, односно, може да влијае на еден мускул, на сите мускули на мускулната група или на сите мускули на телото;
• акутна или хронична, со брз или постепен развој;
• вродени или стекнати, односно може да биде предизвикана од абнормалност присутна од раѓање или да биде последица на стекнато нарушување.

Мускулната атрофија може да има различно потекло. Тоа може да се должи на:

• физичка имобилизација, односно продолжена имобилизација на мускул или мускулна група;
• наследна миопатија, наследна болест која ги зафаќа мускулите;
• стекната миопатија, болест на мускулите чија причина не е наследна;
• оштетување на нервниот систем.

Случај на физичка имобилизација

Физичката имобилизација може да доведе до атрофија поради недостаток на мускулна активност. Мускулната имобилизација може, на пример, да се должи на поставување на гипс за време на фрактура. Оваа атрофија, понекогаш наречена мускулно трошење, е бенигна и реверзибилна.

Случај на наследна миопатија

Миопатиите од наследно потекло можат да бидат причина за мускулна атрофија. Ова е особено случај кај неколку мускулни дистрофии, болести кои се карактеризираат со дегенерација на мускулните влакна.

Некои од наследни причини за мускулна атрофија вклучуваат:

• Душена мускулна дистрофија, или Душенова мускулна дистрофија, која е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со прогресивна и генерализирана мускулна дегенерација;
• Steinert-ова болест, или Steinert-ова миотонична дистрофија, која е болест која може да се манифестира како амиотрофија и мијатонија (нарушување на мускулниот тонус);
• фацио-скапуло-хумерална миопатија што е мускулна дистрофија која ги зафаќа мускулите на лицето и оние на рамениот појас (ги поврзува горните екстремитети со трупот).

Случај на стекната миопатија

Амиотрофијата може да биде и последица на стекнати миопатии. Овие ненаследни мускулни болести може да имаат повеќе потекло.

Стекнатите миопатии можат да бидат од воспалително потекло, особено за време на:

• полимиозити кои се карактеризираат со воспаление на мускулите;
• дерматомиозите кои се карактеризираат со воспаление на кожата и мускулите.

Стекнатите миопатии, исто така, може да немаат никаков воспалителен карактер. Ова е особено случај со миопатиите најатрогено потекло, односно мускулни нарушувања поради медицински третман. На пример, во високи дози и долгорочно, кортизонот и неговите деривати можат да бидат причина за атрофија.

Невролошки причини за мускулна атрофија

Во некои случаи, атрофијата може да има невролошко потекло. Мускулната атрофија е предизвикана од оштетување на нервниот систем. Ова може да има неколку објаснувања, вклучувајќи:

• la Шаркова болест, или амиотрофична латерална склероза, која е невродегенеративна болест која ги зафаќа моторните неврони (невроните вклучени во движењето) и предизвикува амиотрофија, а потоа прогресивна парализа на мускулите.
• спинална амиотрофија, ретко генетско нарушување кое може да ги зафати мускулите на коренот на екстремитетите (проксимална спинална атрофија) или мускулите на екстремитетите на екстремитетите (дистална спинална атрофија);
• la полиомиелитис, заразна болест од вирусно потекло (полиовирус) која може да предизвика атрофии и парализа;
• оштетување на нервите, што може да се појави во еден или повеќе нерви.

Еволуцијата на мускулната атрофија зависи од многу параметри вклучувајќи го потеклото на мускулната атрофија, состојбата на пациентот и медицинскиот третман. Во некои случаи, мускулната атрофија може да се зголеми и да се прошири на другите мускули во телото, па дури и на целото тело. Во најтешките форми, мускулната атрофија може да биде неповратна.

Третманот се состои од лекување на потеклото на мускулната атрофија. Третманот со лекови може на пример да се спроведе за време на воспалителна миопатија. Може да се препорачаат физиотерапевтски сесии во случај на продолжена физичка имобилизација.